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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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4-Difluoromethoxy-3-methoxy-benzaldehyde oxime | 733796-08-2 | sc-349422 sc-349422A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
Il 4-Difluoromethoxy-3-methoxy-benzaldehyde oxime è un'intrigante immina caratterizzata dall'esclusivo gruppo difluoromethoxy che sottrae elettroni e che influenza in modo significativo la sua reattività e stabilità. Il composto presenta notevoli capacità di legame a idrogeno, migliorando la sua solubilità in vari solventi. Il suo gruppo funzionale ossima consente un attacco nucleofilo selettivo, facilitando diversi percorsi sintetici. Inoltre, la conformazione planare del composto promuove efficaci interazioni π-π, influenzando potenzialmente il suo comportamento di aggregazione in soluzione. | ||||||
N′-(Benzhydrylidene)-N-phenylhydrazine | 574-61-8 | sc-503475 | 1 g | $300.00 | ||
La N'-(benzidrilidene)-N-fenilidrazina è una notevole immina caratterizzata dalla capacità di impegnarsi in forti interazioni π-π stacking grazie alla presenza di anelli aromatici. Questa proprietà può influenzare la sua stabilità e reattività in vari ambienti chimici. La parte idrazinica del composto consente una potenziale tautomerizzazione, che può influenzare i percorsi di reazione. Inoltre, la sua struttura ricca di elettroni può facilitare gli attacchi nucleofili, aumentando la sua reattività nelle reazioni di condensazione. | ||||||
N-Benzylidenephenethylamine | 3240-95-7 | sc-503478 | 1 g | $320.00 | ||
La N-Benzilidenefenetilammina è un'immina che si distingue per la sua capacità di formare strutture di risonanza stabili, il che aumenta la sua reattività nelle reazioni di addizione nucleofila. Il sistema di doppi legami coniugati consente una significativa delocalizzazione degli elettroni, influenzando il suo carattere elettrofilo. La sua particolare disposizione sterica può portare a interazioni selettive con vari reagenti, mentre la presenza del gruppo benzilico può facilitare le interazioni π-π, influenzando la solubilità e la reattività in diversi ambienti chimici. |