Gli attivatori chimici dell'IL-17C comprendono una serie di composti che possono avviare una cascata di eventi intracellulari, potenziando in ultima analisi l'attività dell'IL-17C. Composti come il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e l'1,2-diottanoil-sn-glicerolo (DiC8) attivano la proteina chinasi C (PKC), nota per fosforilare una serie di substrati, compresi i fattori di trascrizione che possono aumentare direttamente l'attività dell'IL-17C. Allo stesso modo, ionofori come la Ionomicina e l'A23187 aumentano i livelli di calcio intracellulare, che sono fondamentali per l'attivazione della via NFAT, un modulatore ben noto dell'attività dell'IL-17C.
Inoltre, i composti che modulano i sistemi di secondi messaggeri, come la prostaglandina E2 (PGE2) e la forskolina, aumentano i livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP può attivare CREB, un fattore di trascrizione che può potenziare l'attività di IL-17C. La bryostatina 1, sebbene sia tradizionalmente considerata un modulatore della PKC, può anche portare all'attivazione di vie a valle che contribuiscono alla regolazione dell'IL-17C. La tapsigargina, inibendo la pompa SERCA, porta a un aumento del calcio intracellulare, un motore di numerose vie di segnalazione, comprese quelle che potrebbero regolare l'attività dell'IL-17C. Il ruolo dell'anisomicina nell'attivare le vie MAPK, tra cui JNK e p38, può anche contribuire all'attivazione di fattori di trascrizione come AP-1, che sono in grado di potenziare l'attività di IL-17C. Infine, inibitori come SB 203580 e U0126, pur essendo noti per bloccare specifiche chinasi, possono indurre una risposta compensatoria nelle cellule, portando all'attivazione di vie alternative che possono aumentare l'attività di IL-17C. Ciascuna di queste sostanze chimiche si impegna con specifiche vie di segnalazione cellulare che, attraverso una rete di interazioni intracellulari, possono servire a potenziare l'attività funzionale dell'IL-17C.
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