Gli attivatori dell'IFI-27 sono composti principalmente da inibitori della DNA metiltransferasi, inibitori dell'istone deacetilasi e inibitori della bromodominio. Gli inibitori della DNA metiltransferasi, come la 5-azacitidina e la decitabina, agiscono riducendo i livelli di metilazione del DNA, portando potenzialmente alla demetilazione del promotore del gene IFI-27. Questa demetilazione può aumentare l'espressione genica. Questa demetilazione può aumentare l'espressione genica dell'IFI-27, portando a una maggiore attività funzionale della proteina.
Gli inibitori dell'istone deacetilasi, tra cui Vorinostat, Entinostat, Romidepsina e Tricostatina A, promuovono l'acetilazione degli istoni. Questa acetilazione porta a uno stato di cromatina più rilassato e a una maggiore espressione genica. Questo processo può potenziare l'attività funzionale dell'IFI-27 promuovendo la sua espressione genica. Gli inibitori della bromodominio, come JQ1, I-BET151, GSK525762, I-BET762, PFI-1 e CPI-0610, interrompono il legame delle proteine bromodominio agli istoni acetilati. Questa interruzione può portare a cambiamenti nell'espressione genica, potenzialmente migliorando l'attività funzionale dell'IFI-27. Questi diversi composti offrono vari mezzi per potenziare l'attività funzionale dell'IFI-27, dimostrando l'interconnettività delle reti di segnalazione cellulare e la potenziale influenza che questi attivatori possono esercitare sulla funzionalità dell'IFI-27.
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