HSPC105 Inibitori
I comuni inibitori di HSPC105 includono, a titolo esemplificativo, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la cicloeximide CAS 66-81-9, la puromicina cloridrato CAS 58-58-2, l'anisomicina CAS 22862-76-6 e la rifampicina CAS 13292-46-1.
Gli inibitori di HSPC105 sono una classe di piccole molecole che hanno come bersaglio specifico la proteina HSPC105, nota anche come proteina nucleolare 14 (NOP14). Questa proteina svolge un ruolo nei processi cellulari come la biogenesi dei ribosomi, la struttura nucleolare e la regolazione del ciclo cellulare. HSPC105 appartiene alla famiglia delle proteine da shock termico (HSP), proteine altamente conservate coinvolte in vari aspetti dell'omeostasi cellulare e della risposta allo stress. Gli inibitori di HSPC105 sono progettati per interferire con la normale funzione della proteina, influenzando la sua capacità di contribuire a questi percorsi cellulari. Strutturalmente, questi inibitori contengono spesso anelli aromatici e catene laterali che consentono un legame ottimale con i siti attivi o allosterici di HSPC105. Il meccanismo d'azione degli inibitori di HSPC105 prevede generalmente il legame con i domini funzionali della proteina, impedendo così la sua interazione con altre proteine o acidi nucleici critici per il suo ruolo nella produzione di ribosomi e nella risposta allo stress cellulare. Questa interferenza può disturbare l'organizzazione nucleolare e la crescita cellulare, influenzando in ultima analisi la progressione del ciclo cellulare. Le proprietà biochimiche degli inibitori di HSPC105, come la loro solubilità, stabilità e permeabilità cellulare, sono cruciali per la loro efficacia nel modulare la funzione della proteina all'interno di diversi comparti cellulari. Inoltre, la loro sintesi comporta considerazioni per ottimizzare la farmacocinetica e la biodisponibilità all'interno delle cellule. Questa classe di inibitori è oggetto di ampi studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare la loro interazione con HSPC105, con l'obiettivo di aumentarne la potenza e la specificità, riducendo al contempo la probabilità di interazioni non specifiche con altre proteine cellulari. Nel complesso, gli inibitori di HSPC105 sono strumenti molecolari unici per sondare i ruoli biologici di questa proteina nel contesto della struttura e della regolazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D può inibire l'espressione del Kinetochore Scaffold 1 interferendo con l'attività dell'RNA polimerasi, con conseguente riduzione della trascrizione dell'mRNA del Kinetochore Scaffold 1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide potrebbe inibire l'espressione di Kinetochore Scaffold 1 bloccando la sintesi proteica, impedendo così la traduzione dell'mRNA di Kinetochore Scaffold 1 in proteina. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina potrebbe inibire l'espressione di Kinetochore Scaffold 1 terminando prematuramente la sintesi proteica, portando alla degradazione dell'mRNA di Kinetochore Scaffold 1 parzialmente tradotto. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina può inibire l'espressione di Kinetochore Scaffold 1 bloccando la sintesi proteica, in modo simile alla cicloeximide, impedendo così la traduzione dell'mRNA di Kinetochore Scaffold 1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina potrebbe inibire l'espressione del Kinetochore Scaffold 1 prendendo di mira l'RNA polimerasi batterica, che condivide somiglianze strutturali con l'RNA polimerasi eucariotica, portando a una diminuzione della trascrizione dell'mRNA del Kinetochore Scaffold 1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alfa-amenitina può inibire l'espressione del Kinetochore Scaffold 1 bloccando l'attività della RNA polimerasi II, responsabile della trascrizione dell'mRNA del Kinetochore Scaffold 1, impedendo così la sua sintesi. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'emetina potrebbe inibire l'espressione del Kinetochore Scaffold 1 bloccando la sintesi proteica, in modo simile alla cicloeximide e all'anisomicina, portando alla degradazione dell'mRNA del Kinetochore Scaffold 1 parzialmente tradotto. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina potrebbe inibire l'espressione del Kinetochore Scaffold 1 interferendo con la glicosilazione proteica, che è necessaria per il corretto ripiegamento e la stabilità della proteina Kinetochore Scaffold 1 appena sintetizzata. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
La blasticidina S potrebbe inibire l'espressione di Kinetochore Scaffold 1 causando la terminazione prematura della sintesi proteica, con conseguente degradazione dell'mRNA di Kinetochore Scaffold 1 parzialmente tradotto. | ||||||