Gli attivatori HSL appartengono a una classe di composti chimici che svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione della lipasi ormone-sensibile (HSL), un enzima coinvolto nel metabolismo lipidico e nella scomposizione dei trigliceridi immagazzinati nel tessuto adiposo. L'HSL è un attore chiave della lipolisi, il processo attraverso il quale i grassi immagazzinati vengono mobilitati e convertiti in acidi grassi e glicerolo per la produzione di energia o per altre esigenze metaboliche. L'HSL è attivo principalmente negli adipociti (cellule grasse) e risponde ai segnali ormonali, in particolare alle catecolamine e all'insulina. Quando viene attivata, la HSL contribuisce a rilasciare il grasso immagazzinato dal tessuto adiposo nel flusso sanguigno, dove può essere utilizzato come fonte di energia o trasportato ad altri tessuti. Gli attivatori di HSL sono piccole molecole progettate per interagire con HSL, influenzando potenzialmente la sua attività enzimatica e, di conseguenza, il tasso di lipolisi.
Il meccanismo d'azione degli attivatori HSL prevede tipicamente il legame con regioni specifiche dell'enzima HSL, inducendo cambiamenti conformazionali che possono potenziare o inibire la sua attività lipolitica. Modulando l'attività dell'HSL, questi attivatori influenzano la velocità di idrolizzazione dei trigliceridi, determinando cambiamenti nel rilascio di acidi grassi dagli adipociti. La ricerca sugli attivatori HSL fornisce preziose indicazioni sui complessi meccanismi di regolazione del metabolismo lipidico e dell'omeostasi energetica. La comprensione del modo in cui questi attivatori interagiscono con HSL contribuisce alla conoscenza degli intricati processi coinvolti nell'immagazzinamento e nella mobilizzazione dei grassi.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a sua volta attiva HSL attraverso la fosforilazione PKA. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
Un analogo del cAMP che attiva la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di HSL. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva la PKA, promuovendo l'attivazione di HSL. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Stimola i recettori beta-adrenergici, aumentando il cAMP e attivando l'HSL attraverso la fosforilazione della PKA. | ||||||
(±)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt | 3414-63-9 | sc-255396 | 1 g | $112.00 | ||
Attiva i recettori beta-adrenergici, aumentando la produzione di cAMP e attivando indirettamente l'HSL. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Agonista beta-2 adrenergico, aumenta il cAMP e attiva indirettamente l'HSL attraverso la PKA. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP e l'attivazione indiretta di HSL. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP, attivando indirettamente l'HSL. |