HSF2 Attivatori

I comuni attivatori di HSF2 includono, a titolo esemplificativo, il Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, la quercetina CAS 117-39-5, lo zinco CAS 7440-66-6, il geranilgeranilacetone CAS 6809-52-5 e il bortezomib CAS 179324-69-7.

Gli attivatori di HSF2 comprendono una serie di sostanze chimiche che influenzano indirettamente l'attività del fattore di shock termico 2, principalmente attraverso la modulazione delle risposte allo stress cellulare e dell'espressione delle proteine da shock termico (HSP). Questi attivatori comprendono molecole che interagiscono con chaperoni molecolari come Hsp90, inibitori del proteasoma e composti che inducono stress ossidativo o proteotossico, attivando così meccanismi di difesa cellulare che possono includere vie mediate da HSF2.

Molecole come il celastrolo, il 17-AAG e la geldanamicina funzionano legandosi e inibendo la Hsp90, una proteina chaperone cruciale, o inducendo una risposta generale allo shock termico. L'inibizione di Hsp90 porta a un aumento dell'espressione delle proteine da shock termico, che sono sotto il controllo regolatorio di fattori come HSF2. Questa upregulation fa parte della risposta della cellula allo stress proteotossico. Gli inibitori del proteasoma, come MG132 e Bortezomib, agiscono interrompendo il percorso di degradazione delle proteine mal ripiegate, con conseguente accumulo di queste proteine e attivazione delle vie di risposta allo stress, comprese quelle regolate da HSF2. Inoltre, composti come la quercetina, lo zinco piritione e il geranilgeranilacetone inducono l'espressione delle proteine da shock termico attraverso meccanismi diversi, che vanno dall'attivazione trascrizionale diretta alla stabilizzazione di queste proteine. L'Arimoclomolo e l'Elesclomolo rappresentano una classe di farmaci che inducono risposte cellulari allo stress, come lo stress ossidativo, innescando una cascata di eventi che possono portare all'attivazione di HSF2.