Gli attivatori di Hrk rappresentano una categoria specifica di agenti chimici coinvolti nella modulazione della proteina Hrk, nota anche come Harakiri. L'Hrk è una proteina pro-apoptotica che appartiene al sottogruppo Bcl-2 homology 3 (BH3) della famiglia Bcl-2. Svolge un ruolo cruciale nell'avvio dell'apoptosi legandosi e neutralizzando le proteine anti-apoptotiche come Bcl-2 e Bcl-xL, liberando così gli effettori pro-apoptotici che innescano la morte cellulare. Gli attivatori di Hrk possono, quindi, promuovere il processo apoptotico potenziando l'attività di Hrk.
L'attivazione di Hrk può avvenire per via diretta o indiretta. Gli attivatori diretti di Hrk potrebbero interagire con Hrk stesso, stabilizzandone la struttura o facilitandone l'interazione con le proteine anti-apoptotiche bersaglio. Tali attivatori possono legarsi a Hrk in modo da promuovere la sua affinità per i membri anti-apoptotici della famiglia Bcl-2, oppure possono indurre un cambiamento conformazionale che espone il suo dominio BH3, aumentando così la sua attività pro-apoptotica. Gli attivatori indiretti di Hrk potrebbero funzionare influenzando le vie di segnalazione che portano all'aumento dell'espressione di Hrk o alle sue modifiche post-traslazionali. Questi attivatori possono promuovere la trascrizione del gene Hrk o stabilizzare il suo mRNA, con conseguente aumento della sintesi della proteina Hrk. In alternativa, potrebbero attivare cascate di segnalazione che portano alla modifica post-traduzionale di Hrk, come la fosforilazione, che potrebbe potenziare la sua attività pro-apoptotica o la sua stabilità all'interno della cellula.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539 è un inibitore di Bcl-xL. Aumenta l'attività di Hrk riducendo l'effetto inibitorio di Bcl-xL su Hrk, con conseguente aumento dell'apoptosi. | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | $230.00 | ||
A-1331852 è un inibitore di Bcl-xL. Aumenta l'attività di Hrk riducendo l'effetto inibitorio di Bcl-xL su Hrk, con conseguente aumento dell'apoptosi. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
S63845 è un inibitore di Mcl-1. Può potenziare l'attività di Hrk riducendo l'effetto inibitorio di Mcl-1 su Hrk, con conseguente aumento dell'apoptosi. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477 è un inibitore di Mcl-1. Aumenta l'attività di Hrk riducendo l'effetto inibitorio di Mcl-1 su Hrk, con conseguente aumento dell'apoptosi. |