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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Melanocyte stimulating hormone | 581-05-5 | sc-364762 sc-364762A sc-364762B | 1 mg 5 mg 25 mg | $84.00 $210.00 $926.00 | ||
L'ormone stimolante i melanociti è un ormone peptidico che influenza in modo significativo la pigmentazione e l'omeostasi energetica. Interagisce con i recettori della melanocortina, innescando cascate di segnalazione intracellulare che regolano la produzione di melanina e l'appetito. La sequenza unica dell'ormone consente affinità di legame specifiche, che influenzano la sua attività biologica. Inoltre, la sua stabilità in circolo è modulata da enzimi proteolitici, che ne influenzano l'emivita e gli effetti fisiologici complessivi. | ||||||
Megestrol Acetate | 595-33-5 | sc-205382 sc-205382A | 1 g 5 g | $101.00 $329.00 | ||
Il Megestrolo Acetato è un progestinico sintetico che presenta interazioni uniche con i recettori degli ormoni nucleari, in particolare con il recettore del progesterone. Al momento del legame, avvia la regolazione trascrizionale dei geni bersaglio, influenzando processi cellulari come la proliferazione e la differenziazione. La sua natura lipofila aumenta la permeabilità della membrana, facilitando un rapido assorbimento cellulare. Inoltre, dimostra proprietà farmacocinetiche distinte, tra cui un'emivita prolungata dovuta alla sua struttura esterificata, che ne influenza la distribuzione e il metabolismo nei sistemi biologici. | ||||||
Levonorgestrel | 797-63-7 | sc-205731 sc-205731A | 100 mg 500 mg | $43.00 $194.00 | 1 | |
Il levonorgestrel è un progestinico sintetico caratterizzato da un'affinità selettiva per i recettori del progesterone, che porta alla modulazione dell'espressione genica coinvolta nei processi riproduttivi. La sua particolare stereochimica consente una maggiore efficienza di legame, influenzando le vie di segnalazione a valle. Le caratteristiche idrofobiche del composto ne favoriscono la solubilità negli ambienti lipidici, facilitando le interazioni cellulari. Inoltre, la sua stabilità metabolica è attribuita a specifiche vie enzimatiche, che ne influenzano la biodisponibilità e la durata d'azione in vari contesti biologici. | ||||||
L-Thyronine | 1596-67-4 | sc-286110 sc-286110A | 1 g 5 g | $476.00 $1575.00 | ||
La L-tironina, un ormone tiroideo, svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei processi metabolici attraverso la sua interazione con i recettori nucleari. La sua struttura unica consente di legarsi in modo specifico agli elementi di risposta dell'ormone tiroideo, influenzando la trascrizione genica legata al metabolismo energetico e alla crescita. Il composto presenta proprietà cinetiche distinte, che facilitano il rapido assorbimento cellulare e l'attivazione delle cascate di segnalazione. Inoltre, la sua solubilità in ambiente acquoso ne aumenta la distribuzione nei sistemi biologici, influenzando le funzioni fisiologiche. | ||||||
Cyproterone | 2098-66-0 | sc-278913 sc-278913A sc-278913B sc-278913C sc-278913D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $153.00 $235.00 $296.00 $439.00 $1173.00 | ||
Il ciproterone è uno steroide sintetico che agisce come anti-androgeno, mostrando interazioni uniche con i recettori degli androgeni. La sua struttura gli consente di competere efficacemente con gli androgeni naturali, modulandone gli effetti sui tessuti bersaglio. Il composto influenza diverse vie di segnalazione, in particolare quelle coinvolte nella proliferazione e differenziazione cellulare. La sua natura lipofila aumenta la permeabilità di membrana, facilitando la distribuzione e l'interazione in ambienti ricchi di lipidi, influenzando così le risposte cellulari. | ||||||
Betamethasone Valerate | 2152-44-5 | sc-204649 sc-204649A | 100 mg 500 mg | $195.00 $670.00 | ||
Il betametasone valerato è un corticosteroide sintetico caratterizzato da una potente attività glucocorticoide. Si aggancia a specifici recettori intracellulari, determinando la modulazione dell'espressione genica legata all'infiammazione e alle risposte immunitarie. La lipofilia del composto ne favorisce il rapido assorbimento e la distribuzione attraverso le membrane biologiche, potenziandone l'efficacia nei tessuti bersaglio. Inoltre, la sua particolare esterificazione contribuisce a prolungare l'azione e la stabilità, influenzando il suo profilo farmacocinetico. | ||||||
Estradiol enanthate | 4956-37-0 | sc-279020 | 5 g | $300.00 | ||
L'estradiolo enantato è un estrogeno sintetico che presenta interazioni uniche con i recettori degli estrogeni, innescando una cascata di effetti genomici e non genomici. La sua struttura esterificata aumenta la lipofilia, facilitando un efficiente assorbimento cellulare e una biodisponibilità prolungata. Le vie metaboliche del composto comportano la conversione in metaboliti attivi, influenzando vari processi fisiologici. Le sue distinte caratteristiche di solubilità consentono un'efficace dispersione negli ambienti lipidici, influenzando la sua distribuzione e attività all'interno dei sistemi biologici. | ||||||
L-Thyroxine Sodium Salt Pentahydrate | 6106-07-6 | sc-205729 sc-205729A | 1 g 5 g | $122.00 $485.00 | ||
La L-tiroxina sale sodico pentaidrato è un ormone tiroideo sintetico che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei processi metabolici. La sua struttura unica consente un legame specifico con i recettori degli ormoni tiroidei, dando inizio a una serie di eventi trascrizionali che modulano l'espressione genica. Il composto presenta un'elevata solubilità in ambiente acquoso, favorendo una rapida distribuzione nei fluidi biologici. La sua stabilità in condizioni fisiologiche garantisce un'attività costante, influenzando il metabolismo energetico e la regolazione della crescita. | ||||||
Estropipate | 7280-37-7 | sc-203946 | 50 mg | $107.00 | 1 | |
L'estropipato è un estrogeno sintetico che interagisce selettivamente con i recettori degli estrogeni, influenzando varie vie di segnalazione. La sua affinità unica per questi recettori facilita la modulazione della trascrizione genica legata alle funzioni riproduttive e metaboliche. Il composto presenta un profilo farmacocinetico distinto, caratterizzato da un rapido assorbimento e distribuzione, che ne aumenta la biodisponibilità. Inoltre, la sua stabilità in condizioni fisiologiche consente un impegno prolungato dei recettori, con un impatto sulle risposte cellulari. | ||||||
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1020.00 | 1 | |
La vasopressina, un ormone peptidico, svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'equilibrio idrico e del tono vascolare. Si lega a recettori specifici, principalmente V1 e V2, innescando cascate di segnalazione intracellulare distinte. L'attivazione del recettore V1 porta alla vasocostrizione attraverso le vie della fosfolipasi C, mentre l'impegno del recettore V2 promuove l'inserimento dell'acquaporina nei dotti collettori renali, aumentando il riassorbimento dell'acqua. La sua rapida degradazione in circolo sottolinea l'importanza del suo preciso rilascio e della tempistica d'azione. | ||||||