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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gibberellic Acid Acetoxymethyl Ester | 1373154-68-7 | sc-490123 sc-490123A | 250 mg 2.5 g | $357.00 $2458.00 | ||
L'acido gibberellico acetossimetilico agisce come regolatore della crescita delle piante, influenzando vari processi di sviluppo attraverso la sua interazione con recettori specifici. Aumenta l'allungamento e la divisione delle cellule modulando l'espressione genica legata alle vie di crescita. La funzionalità estere del composto ne migliora la stabilità e la biodisponibilità, facilitandone l'assorbimento e l'azione nei tessuti vegetali. La sua struttura molecolare unica consente una segnalazione precisa, promuovendo la germinazione e la fioritura in diverse specie vegetali. | ||||||
Nafoxidine hydrochloride | 1847-63-8 | sc-477797 | 5 mg | $224.00 | 1 | |
La nafoxidina cloridrato è un composto particolare che interagisce con le vie ormonali grazie alla sua affinità selettiva per i recettori degli estrogeni. La sua configurazione strutturale unica promuove specifici cambiamenti conformazionali in questi recettori, portando a un'alterazione dell'espressione genica. La presenza del gruppo cloridrico aumenta il suo carattere ionico, influenzando la sua reattività e stabilità nei sistemi biologici. Il comportamento di questo composto nella modulazione dei recettori fornisce indicazioni sulle intricate dinamiche della segnalazione ormonale e delle interazioni molecolari. | ||||||
3,3′,5,5′-Tetraiodothyroacetic acid | 67-30-1 | sc-231969 sc-231969A sc-231969B sc-231969C sc-231969D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $118.00 $159.00 $272.00 $516.00 $924.00 | 3 | |
L'acido 3,3',5,5'-Tetraiodotiroacetico è caratterizzato da distinte sostituzioni di iodio, che ne alterano significativamente la reattività e l'interazione con i sistemi biologici. Questo composto dimostra un'elevata affinità per le proteine di trasporto dell'ormone tiroideo, facilitandone l'assorbimento e influenzando le vie metaboliche. La sua struttura unica consente un legame selettivo con i recettori nucleari, modulando l'attività trascrizionale. Inoltre, la stabilità del composto in condizioni fisiologiche aumenta il suo potenziale di influenzare l'omeostasi cellulare e le cascate di segnalazione. | ||||||
Arginine vasopressin | 113-79-1 | sc-507381 | 100 mg | $810.00 | ||
Drospirenone | 67392-87-4 | sc-218277 | 10 mg | $205.00 | ||
Il drospirenone è un progestinico sintetico con una struttura unica che gli consente di legarsi selettivamente ai recettori del progesterone, influenzando le vie riproduttive e metaboliche. La sua configurazione molecolare distinta aumenta la sua affinità per i recettori dei mineralocorticoidi, contribuendo alle sue proprietà diuretiche. La capacità del drospirenone di modulare l'espressione genica attraverso meccanismi mediati dai recettori evidenzia il suo ruolo nella segnalazione cellulare, mentre la sua stabilità nei sistemi biologici garantisce un'attività prolungata. | ||||||
3,5-Diiodo-L-thyronine | 1041-01-6 | sc-216601 sc-216601A sc-216601B sc-216601C sc-216601D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $265.00 $551.00 $920.00 $1380.00 $2621.00 | 2 | |
La 3,5-Diiodo-L-tironina è un analogo dell'ormone tiroideo caratterizzato dall'esclusiva sostituzione dello iodio, che ne potenzia l'attività biologica e l'affinità recettoriale. Questo composto interagisce con i recettori degli ormoni tiroidei, modulando l'espressione genica e influenzando i processi metabolici. Le sue distinte interazioni molecolari facilitano una regolazione sfumata del metabolismo energetico e della termogenesi, mentre la sua stabilità in condizioni fisiologiche consente effetti prolungati sulle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Estrone 3-sulfate sodium salt | 438-67-5 | sc-207642 sc-207642A | 10 mg 50 mg | $185.00 $899.00 | 1 | |
L'estrone 3-solfato sale sodico è un ormone steroideo solfato che svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo degli estrogeni. Il suo gruppo solfato aumenta la solubilità e altera la dinamica di legame con il recettore, influenzando l'attività estrogenica. Questo composto partecipa a diverse vie metaboliche, tra cui la regolazione del metabolismo lipidico e della densità ossea. Le sue interazioni uniche con i recettori degli estrogeni possono modulare l'espressione genica, influenzando i processi di crescita e differenziazione cellulare. | ||||||
4-Hydroxy Estrone-d4 | 81586-98-3 | sc-396051 sc-396051A | 1 mg 10 mg | $360.00 $2950.00 | ||
Il 4-idrossi-estrone-d4 è un derivato deuterato dell'estrone, caratterizzato da una marcatura isotopica unica che ne migliora la stabilità e la rilevazione negli studi analitici. Questo composto presenta una diversa affinità di legame con i recettori degli estrogeni, influenzando le vie di segnalazione a valle. La sua presenza nei sistemi biologici può alterare i processi metabolici, compresa la modulazione delle risposte allo stress ossidativo. La sostituzione isotopica consente inoltre di tracciare con precisione gli studi metabolici, fornendo approfondimenti sulle dinamiche ormonali. | ||||||
Leptin (mouse), (recombinant) | 181030-10-4 | sc-471278 | 1 mg | $400.00 | 1 | |
La leptina (topo), ricombinante, è un ormone fondamentale derivato dagli adipociti che regola l'equilibrio energetico e il peso corporeo. Interagisce specificamente con il recettore della leptina, dando inizio a una cascata di vie di segnalazione intracellulari che influenzano l'appetito e il metabolismo. Questo ormone svolge un ruolo cruciale nelle funzioni neuroendocrine, modulando la risposta ipotalamica allo stato energetico. La sua struttura unica consente un legame specifico con il recettore, influenzando l'espressione genica legata all'omeostasi energetica. | ||||||
Gibberellin A7 | 510-75-8 | sc-490116 sc-490116A sc-490116B | 5 mg 25 mg 50 mg | $382.00 $1613.00 $2657.00 | ||
La gibberellina A7 è un ormone vegetale che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della crescita e dello sviluppo. Promuove l'allungamento del fusto, la germinazione dei semi e la fioritura interagendo con recettori specifici nelle cellule vegetali. Questa interazione innesca una serie di vie di trasduzione del segnale che potenziano l'espressione genica legata ai processi di crescita. La sua struttura molecolare unica consente un legame preciso, influenzando varie fasi di sviluppo e risposte fisiologiche nelle piante. |