L'ostacolina, formalmente nota come astrotactina 2 (ASTN2), è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene ASTN2. È una proteina transmembrana espressa prevalentemente nel cervello. L'ostacolina è implicata nella migrazione neuronale e si ritiene che svolga un ruolo nella migrazione guidata dai gliali dei neuroni in via di sviluppo, in particolare nel cervelletto. La struttura della hinderina comprende più domini con funzioni diverse, tra cui un dominio simile al fibrinogeno, che suggerisce un ruolo nell'adesione cellulare, e diverse ripetizioni simili all'EGF che possono mediare interazioni con altre proteine. La parte N-terminale della proteina è situata a livello extracellulare e si pensa sia responsabile dell'interazione con altre cellule o con la matrice extracellulare, mentre la parte C-terminale è intracellulare e può essere coinvolta nelle vie di segnalazione.
L'impedina è stata studiata nel contesto dei disturbi del neurosviluppo. Studi genetici hanno identificato ASTN2 come un potenziale gene candidato per i disturbi del neurosviluppo come i disturbi dello spettro autistico (ASD) e il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD), anche se il suo ruolo preciso in queste condizioni non è del tutto compreso. Le varianti del gene ASTN2 sono state associate ad alterazioni della funzione cognitiva e della connettività cerebrale. Inoltre, la hinderina può essere coinvolta nei processi cellulari di plasticità sinaptica e può influenzare il rimodellamento delle connessioni sinaptiche, essenziale per l'apprendimento e la memoria.
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