Heterobifunctional Crosslinkers

L'estere dell'acido 6-(4-azido-2-nitrofenilammino)esanoico N-idrossisuccinimide è un composto eterobifunzionale caratterizzato da una azide e da una moiety di estere succinimidilico. Il gruppo azide consente reazioni di chimica dei clic, in particolare con gli alchini, facilitando una coniugazione rapida e selettiva. L'estere N-idrossisuccinimide, invece, favorisce l'accoppiamento efficiente con le ammine, consentendo la formazione di legami stabili. Questa combinazione unica di funzionalità supporta progetti molecolari complessi e aumenta la versatilità delle strategie di bioconiugazione.

L'N-Succinimidilossicarbonilpentile metanethiosolfonato è un reagente eterobifunzionale caratterizzato da funzionalità distinte reattive ai tioli e alle ammine. Il gruppo metanethiosolfonato consente una coniugazione selettiva con i tioli, formando legami tioetere stabili, mentre la parte succinimidilica facilita l'accoppiamento efficiente con le ammine. Questa doppia reattività permette una manipolazione precisa delle biomolecole, consentendo assemblaggi e modifiche complesse in varie applicazioni biochimiche.

Il 4-(Maleimido)benzofenone è un composto eterobifunzionale caratterizzato da un gruppo maleimide che reagisce selettivamente con i tioli, formando legami tioetere stabili. La sua parte benzofenonica migliora le proprietà fotochimiche, consentendo reazioni indotte dalla luce. Questo composto presenta profili di reattività unici, consentendo la formazione di legami covalenti in condizioni blande. La distinta disposizione spaziale dei suoi gruppi funzionali facilita le modifiche mirate, rendendolo uno strumento versatile nelle strategie di bioconiugazione.

Il sulfosuccinimidile 6-(4'-azido-2'-nitrofenilammino)esanoato è un composto eterobifunzionale caratterizzato da un gruppo azidico e da una moiety sulfo-succinimidilica. Il gruppo azidico è altamente reattivo e consente specifiche reazioni di click con gli alchini, mentre la componente sulfo-succinimidilica favorisce la formazione di legami ammidici stabili con le ammine primarie. Questa duplice reattività consente modifiche molecolari precise, favorendo una coniugazione e una reticolazione efficienti in sistemi biochimici complessi.

L'N-Succinimidil 4-Azidosalicilato è un reagente eterobifunzionale caratterizzato dalle funzionalità azide e succinimidile. Il gruppo azide consente un'efficiente chimica di click, facilitando reazioni rapide e selettive con partner alchinici, mentre la parte succinimidilica promuove l'accoppiamento amminico, migliorando l'efficienza della coniugazione. La reattività unica di questo composto consente applicazioni versatili di etichettatura e reticolazione, con un potenziale di ostacolo sterico minimo che garantisce interazioni molecolari efficaci in ambienti diversi.

L'isocianato di 4-maleimidofenile è un reagente eterobifunzionale caratterizzato dalle sue funzionalità di maleimide e isocianato. Il gruppo maleimmide reagisce selettivamente con composti contenenti tiolo, facilitando la formazione di legami tioetere stabili. La parte isocianata, invece, presenta un'elevata reattività nei confronti delle ammine, consentendo la formazione di legami ureici. Questa doppia reattività consente strategie di coniugazione versatili, migliorando la specificità e l'efficienza dell'assemblaggio molecolare in varie applicazioni.

L'N-Succinimidil 6-[[4-(Maleimidometil)cicloesil]carbossamido] Il caproato è un composto eterobifunzionale caratterizzato da un estere succinimidilico e da un gruppo maleimidico. La parte succinimidilica mostra una forte tendenza a reagire con le ammine, formando legami ammidici stabili, mentre la maleimmide si impegna selettivamente con i tioli, creando solidi legami tioetere. Questa doppia reattività, unica nel suo genere, facilita una coniugazione molecolare precisa, consentendo interazioni personalizzate in ambienti biochimici complessi.

La S-[2-(4-Azidosalicilamido)etiltio]-2-tiopiridina è un composto eterobifunzionale caratterizzato dalle funzionalità azide e tiopiridina. Il gruppo azidico consente efficienti reazioni di chimica di click, in particolare con gli alchini, facilitando una coniugazione rapida e selettiva. La parte tiopiridinica, invece, può coordinarsi con ioni metallici, aumentando la sua reattività e consentendo diverse vie di assemblaggio molecolare. Questa doppia reattività favorisce la manipolazione complessa delle architetture molecolari in vari contesti.

Il Sulfo-N-succinimidil 6-[3-(2-Piridilditio)propionamido] Esanoato, sale di sodio è un reagente eterobifunzionale caratterizzato da un solfonato e da un gruppo piridilditio. Il solfonato aumenta la solubilità e la reattività in ambiente acquoso, mentre il gruppo piridilditio facilita la formazione di legami disolfuro, consentendo una reticolazione selettiva con molecole contenenti tioli. Questa combinazione unica consente un controllo preciso delle reazioni di coniugazione, promuovendo interazioni biomolecolari complesse e modifiche strutturali.

La S-[2-(Iodo-4-Azidosalicilamido)etiltio]-2-tiopiridina è un composto eterobifunzionale caratterizzato dalle sue funzionalità iodo e azido, che consentono una reattività versatile. Il gruppo azidico consente applicazioni di chimica dei clic, facilitando la coniugazione rapida e selettiva con partner alchinici. Nel frattempo, la parte tiopiridinica aumenta la nucleofilia, promuovendo interazioni uniche con gli elettrofili. Questa doppia reattività favorisce un assemblaggio molecolare complesso e modifiche mirate in sistemi complessi.