Heterobifunctional Crosslinkers

L'acido N-Succinimidil Ester 3(2-Piridilditio) propionico è un composto eterobifunzionale caratterizzato da un gruppo piridilditio che consente la formazione selettiva di legami disolfuro, facilitando la coniugazione di biomolecole. La sua parte estere succinimidilica promuove un accoppiamento rapido ed efficiente con le ammine, portando a legami ammidici stabili. La reattività unica di questo composto consente modifiche personalizzate in architetture molecolari complesse, migliorando la precisione della sintesi chimica e delle strategie di bioconiugazione.

L'estere N-idrossisuccinimide dell'acido 4-(4-Maleimidofenil)butirrico è un reagente eterobifunzionale caratterizzato dalle sue funzionalità maleimide e N-idrossisuccinimide. Il gruppo maleimmide reagisce selettivamente con composti contenenti tioli, formando legami tioetere stabili, mentre la parte N-idrossisuccinimmide facilita l'accoppiamento efficiente con le ammine. Questa doppia reattività consente un controllo preciso dei processi di coniugazione, rendendola ideale per la creazione di complessi costrutti biomolecolari con proprietà personalizzate.

L'Estere N-Succinimidilico dell'Acido 4-Maleimidobutirrico è un composto eterobifunzionale versatile caratterizzato da gruppi reattivi distinti che consentono una coniugazione selettiva. La parte maleimidica presenta una forte affinità per i gruppi tiolici, favorendo la formazione di legami tioetere stabili, mentre l'estere succinimidilico facilita reazioni rapide ed efficienti con le ammine. Questa doppia reattività unica permette di assemblare in modo strategico le biomolecole, migliorando la specificità e la stabilità in varie applicazioni.

L'estere N-idrossisuccinimide dell'acido 4-[3-(Trifluorometil)diazirin-3-il]benzoico è un composto eterobifunzionale caratterizzato dall'esclusivo gruppo trifluorometil diazirinico, che consente l'attivazione fotochimica per il legame covalente in seguito all'esposizione ai raggi UV. L'estere N-idrossisuccinimide facilita l'accoppiamento efficiente con le ammine, promuovendo una coniugazione selettiva. La reattività e la fotoreattività distinte di questo composto consentono una manipolazione precisa delle interazioni molecolari, aumentando la versatilità delle strategie di bioconiugazione.

Il 4-(N-Succinimidilcarbossi)benzofenone è un composto eterobifunzionale che si distingue per la sua capacità di effettuare una reticolazione selettiva attraverso le sue società di estere succinimidilico e benzofenone. Il gruppo benzofenone consente reazioni fotoiniziate, permettendo la formazione di legami covalenti in seguito a irradiazione UV. Il profilo di reattività unico di questo composto facilita la coniugazione mirata con i nucleofili, migliorando la specificità e l'efficienza delle interazioni molecolari in varie applicazioni.

L'N-Succinimidil 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoato è un reagente eterobifunzionale caratterizzato dalle funzionalità azide e succinimidile. Il gruppo azidico consente la chimica dei clic, permettendo reazioni rapide e selettive con gli alchini in condizioni blande. La sua struttura di tetrafluorobenzoato aumenta la lipofilia e la stabilità, favorendo un'efficiente coniugazione con le biomolecole. La reattività e il profilo di stabilità unici di questo composto lo rendono uno strumento versatile per l'etichettatura e la modifica molecolare precisa.

SASD è un reagente eterobifunzionale che presenta funzionalità distinte di alogenuro acido ed elettrofilo. La sua parte di alogenuro acido facilita le reazioni di acilazione, promuovendo la formazione di legami ammidici stabili con i nucleofili. Il composto presenta un'elevata reattività grazie alla sua natura elettrofila, che consente una rapida coniugazione con vari substrati. Inoltre, le sue proprietà steriche ed elettroniche uniche aumentano la selettività in ambienti biochimici complessi, rendendolo un potente strumento per modifiche mirate.

L'idrazide dell'acido 6-maleimidocaproico, acido trifluoroacetico, è un composto eterobifunzionale versatile caratterizzato dai gruppi maleimide e idrazide. Il gruppo maleimmide consente una coniugazione tiolica selettiva, mentre la funzionalità idrazide permette la formazione efficiente di legami idrazonici. Questa doppia reattività promuove interazioni molecolari complesse, aumentando la specificità nei processi di bioconiugazione. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano diversi percorsi di reazione, rendendolo adatto ad applicazioni biochimiche complesse.

Il succinimidile 6-[3-(2-Piridilditio)propionamido]esanoato è un reagente eterobifunzionale che si distingue per i gruppi succinimidile e piridilditio. La parte succinimidilica facilita un efficiente accoppiamento amminico, mentre la componente piridilditio consente la formazione selettiva di legami disolfuro. Questa doppia funzionalità promuove interazioni molecolari uniche, consentendo strategie di coniugazione precise. I suoi distinti profili di reattività aumentano la versatilità delle tecniche di bioconiugazione, supportando complessi assemblaggi molecolari.

Il 4-(Maleimidometil)cicloesano-1-carbossil-idrazide, acido trifluoroacetico è un composto eterobifunzionale caratterizzato dalle sue funzionalità maleimide e idrazide. Il gruppo maleimmide presenta una forte reattività verso i tioli, facilitando la formazione di legami tioetere stabili. La parte idrazidica, invece, consente reazioni selettive con i composti carbonilici, permettendo percorsi di coniugazione versatili. Questa combinazione unica di siti reattivi aumenta la sua utilità nella creazione di architetture molecolari su misura e di bioconiugati complessi.