Gli inibitori dell'HDAC9, o inibitori dell'istone deacetilasi 9, appartengono a una classe di composti che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione epigenetica. Le istone deacetilasi (HDAC) sono enzimi responsabili della rimozione dei gruppi acetilici dalle proteine istoniche, modificando così la struttura della cromatina e influenzando l'espressione genica. L'HDAC9, in particolare, è un membro della famiglia HDAC di classe IIa ed è coinvolto in diversi processi cellulari, tra cui la trascrizione genica, la regolazione del ciclo cellulare e la differenziazione. Gli inibitori che hanno come bersaglio HDAC9 sono progettati per modulare la sua attività, che a sua volta può influire sui modelli di espressione genica.
Il meccanismo d'azione principale degli inibitori di HDAC9 consiste nel legarsi all'enzima, impedendogli di rimuovere i gruppi acetilici dagli istoni. Questa inibizione porta all'accumulo di gruppi acetilici sulle proteine istoniche, con conseguente struttura cromatinica più rilassata e maggiore accessibilità del DNA ai fattori di trascrizione e ad altre proteine regolatrici. Di conseguenza, l'espressione genica viene alterata e geni specifici che erano stati soppressi hanno ora maggiori probabilità di essere trascritti. Questa modulazione epigenetica può avere effetti di vasta portata sui processi cellulari e influenzare diverse vie biologiche, rendendo gli inibitori di HDAC9 strumenti preziosi nello studio della regolazione genica e dell'epigenetica. I ricercatori esplorano continuamente i geni e le vie specifiche influenzate dagli inibitori di HDAC9, facendo luce sulle loro implicazioni più ampie nella biologia cellulare e fornendo spunti per nuovi percorsi di indagine e scoperta scientifica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994 è un composto sintetico che agisce come inibitore HDAC, compreso HDACÈ stato studiato per le sue potenziali proprietà antitumorali e fa parte della classe di inibitori HDAC a base di acido idrossamico. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
PCI-34051 è un inibitore selettivo di HDAC9. Si tratta di un composto a base di acido idrossamico che si è dimostrato promettente negli studi di ricerca per la terapia del cancro. | ||||||
TMP269 | 1314890-29-3 | sc-475375 | 5 mg | $340.00 | ||
TMP269 è un inibitore HDAC9 altamente selettivo con una struttura centrale pirimidinica. È stato utilizzato nella ricerca per studiare il ruolo di HDAC9 nella regolazione genica e il suo potenziale come bersaglio terapeutico. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
La tubastatina A è nota soprattutto come inibitore di HDAC6, ma presenta anche un certo livello di inibizione nei confronti di HDACE' stata studiata per il suo potenziale nei disturbi neurodegenerativi. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
CUDC-907 è un doppio inibitore delle HDAC e della PI3K, che include l'inibizione di HDAC9. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568 è un composto sintetico che inibisce le HDAC di classe IIa, tra cui HDACÈ stato utilizzato nella ricerca per studiare il ruolo di HDAC9 nello sviluppo e nelle malattie cardiache. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacina è un inibitore di HDAC6 che presenta anche un certo livello di inibizione nei confronti di HDACÈ stata studiata per il suo potenziale nelle malattie neurodegenerative. | ||||||