Hantavirus Inibitori

Gli inibitori comuni dell'Hantavirus includono, ma non solo, la ribavirina CAS 36791-04-5, l'acido micofenolico CAS 24280-93-1 e il nelfinavir CAS 159989-64-7.

Gli inibitori degli hantavirus rientrano generalmente in due grandi categorie: gli inibitori della replicazione virale e i modulatori della funzione proteica. La prima categoria comprende gli analoghi nucleosidici come la ribavirina e il favipiravir, che sono progettati per bloccare la RNA polimerasi RNA-dipendente. Questo enzima è essenziale per il ciclo vitale del virus, in quanto sintetizza i filamenti di RNA che costituiscono il genoma virale. Incorporandosi nel filamento di RNA in allungamento, queste molecole ne causano la terminazione prematura, inibendo così la sintesi dell'RNA virale. Questo annulla di fatto la capacità dell'Hantavirus di replicarsi, rendendo queste sostanze chimiche potenti inibitori della proliferazione virale.

L'acido micofenolico e il nelfinavir rientrano invece nella categoria dei modulatori della funzione proteica. L'acido micofenolico ha come bersaglio specifico l'enzima cellulare IMPDH, riducendo il pool di guanosina trifosfato disponibile per la sintesi dell'RNA virale. Il Nelfinavir si concentra sull'endoproteasi dell'Hantavirus, un enzima fondamentale per l'elaborazione del precursore della poliproteina virale. Quando questo enzima viene inibito, le proteine virali non vengono assemblate correttamente, il che influisce direttamente sulla maturazione e sul successivo rilascio di nuove particelle virali. Entrambi i composti interrompono quindi diverse fasi del ciclo di vita virale, rendendoli inefficaci nel perpetuare l'infezione.