GlyT1 Inibitori
Gli inibitori comuni di GlyT1 includono, a titolo esemplificativo, NFPS CAS 405225-21-0, ALX 5407 cloridrato CAS 200006-08-2, Sarcosina cloridrato CAS 637-96-7, Sarcosina CAS 107-97-1 e LY 2365109 cloridrato CAS 868265-28-5.
Gli inibitori della GlyT1 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione del trasportatore 1 della glicina (GlyT1), una proteina chiave coinvolta nella regolazione dei livelli di glicina nel sistema nervoso centrale. Il GlyT1 è il principale responsabile della ricaptazione della glicina dalla fessura sinaptica alle cellule gliali e ai neuroni circostanti, controllando così la disponibilità di questo aminoacido per la neurotrasmissione. La glicina agisce come co-agonista dei recettori NMDA (N-metil-D-aspartato), che svolgono un ruolo cruciale nella plasticità sinaptica, nella formazione della memoria e nella comunicazione neuronale in generale. Inibendo il GlyT1, questi composti aumentano le concentrazioni extracellulari di glicina, potenzialmente potenziando l'attività dei recettori NMDA e influenzando vari processi neurali.
Nella ricerca scientifica, gli inibitori del GlyT1 sono strumenti preziosi per studiare gli intricati meccanismi della neurotrasmissione e della regolazione sinaptica. Permettono ai ricercatori di studiare il ruolo della glicina come modulatore della funzione dei recettori NMDA e le sue implicazioni più ampie per i circuiti neurali e le funzioni cerebrali. Modulando i livelli di glicina, gli inibitori GlyT1 aiutano i ricercatori a esplorare gli effetti di un'alterata attività dei recettori NMDA sulla plasticità sinaptica, sull'apprendimento e sui processi di memoria. Inoltre, questi inibitori sono utilizzati per studiare le interazioni tra il trasporto della glicina e altri sistemi di neurotrasmettitori, come il glutammato, e come queste interazioni influenzino la comunicazione neurale e le dinamiche di rete. L'uso degli inibitori della GlyT1 nella ricerca permette di comprendere più a fondo i meccanismi di regolazione alla base della trasmissione sinaptica e la complessa interazione tra i sistemi neurotrasmettitoriali nel cervello, contribuendo a una comprensione più completa della funzione neurale e della sua regolazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
NFPS | 405225-21-0 | sc-204126 sc-204126A | 10 mg 50 mg | $195.00 $849.00 | ||
L'NFPS, come inibitore della GlyT1, presenta interazioni molecolari distintive caratterizzate dalla capacità di formare complessi stabili con i trasportatori di glicina. La sua configurazione strutturale unica promuove specifiche affinità di legame, influenzando la cinetica di trasporto e la selettività del substrato. Le regioni idrofobiche del composto migliorano la permeabilità della membrana, mentre le sue funzionalità polari facilitano la solvatazione in ambiente acquoso, consentendo una modulazione sfumata delle vie di assorbimento della glicina. | ||||||
ALX 5407 hydrochloride | 200006-08-2 | sc-361102 sc-361102A | 10 mg 50 mg | $220.00 $900.00 | ||
ALX 5407 cloridrato, un inibitore della GlyT1, presenta interazioni molecolari uniche grazie al suo legame selettivo con i trasportatori di glicina. Il suo design strutturale gli consente di impegnarsi in specifiche interazioni idrofobiche e di legame a idrogeno, che modulano la conformazione e l'attività del trasportatore. La cinetica di reazione dinamica del composto consente un rapido equilibrio con i siti bersaglio, mentre le sue caratteristiche di solubilità ne migliorano la distribuzione nei sistemi biologici, influenzando la regolazione del trasporto della glicina. | ||||||
Sarcosine hydrochloride | 637-96-7 | sc-264296 sc-264296A | 10 g 100 g | $50.00 $280.00 | ||
La sarcosina cloridrato agisce come modulatore della GlyT1, mostrando interazioni distintive con i trasportatori di glicina. La sua struttura molecolare facilita specifiche forze elettrostatiche e di van der Waals, promuovendo cambiamenti conformazionali nel trasportatore. L'affinità del composto per il sito di legame è influenzata dalla sua natura ionica, che ne aumenta la solubilità in ambiente acquoso. Questa solubilità gioca un ruolo cruciale nelle dinamiche di diffusione e interazione all'interno delle membrane cellulari, influenzando i meccanismi di assorbimento della glicina. | ||||||
Sarcosine | 107-97-1 | sc-204262 sc-204262A sc-204262B sc-204262C sc-204262D sc-204262E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $45.00 $106.00 $150.00 $565.00 $819.00 $1450.00 | ||
La sarcosina funziona come inibitore della GlyT1 e presenta caratteristiche di legame uniche che alterano la cinetica del trasportatore. La sua conformazione strutturale consente interazioni selettive con il trasportatore di glicina, con conseguente modulazione dell'affinità del substrato. La presenza di gruppi funzionali aumenta la sua capacità di formare legami idrogeno, influenzando la stabilità del complesso glicina-GlyT1. Inoltre, la sua natura zwitterionica contribuisce alla sua reattività e solubilità, facilitando processi di trasporto cellulare efficaci. | ||||||
LY 2365109 hydrochloride | 868265-28-5 | sc-204063 sc-204063A | 10 mg 50 mg | $214.00 $825.00 | ||
LY 2365109 cloridrato agisce come modulatore del GlyT1, mostrando interazioni molecolari distintive che influenzano la dinamica del trasportatore. La sua specifica stereochimica consente un legame mirato con il trasportatore di glicina, influenzando gli stati conformazionali del trasportatore. Le proprietà elettroniche uniche del composto facilitano la distribuzione della carica, aumentando la sua affinità per il sito di legame. Inoltre, il suo profilo di solubilità favorisce un'efficiente diffusione attraverso le membrane cellulari, con un impatto sull'efficacia complessiva del trasporto. | ||||||