glutathione S-transferase mu (GSTM) Inibitori
GSTM, or glutathione S-transferase mu, is part of the GST family of enzymes that are key players in cellular detoxification processes. These enzymes catalyze the conjugation of glutathione, a critical antioxidant, to various substrates, including xenobiotics, drugs, and products of oxidative stress. GSTM enzymes are particularly important in the metabolism and detoxification of carcinogens, and their activity can influence the cellular response to oxidative stress and chemical insults. The expression of GSTM enzymes is often upregulated in response to oxidative stress and in various pathological conditions, including cancer. By facilitating the conjugation of glutathione to reactive intermediates, GSTM enzymes help in neutralizing toxins and protecting cells from damage.
Targeting GSTM for disruption or inhibition has been explored mainly in the context, as these enzymes can contribute to drug resistance and tumor survival. Inhibitors of GSTM are designed to increase the sensitivity of cancer cells to the detoxification of agents. However, the challenge in targeting GSTM lies in achieving specificity, as inhibiting these enzymes can also disrupt normal cellular detoxification processes, leading to increased susceptibility to oxidative stress and toxicity.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acido ellagico inibisce il GSTM4 legandosi al suo sito attivo, interrompendo la sua attività enzimatica e impedendo la coniugazione del glutatione con xenobiotici e composti endogeni. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina inibisce il GSTM4 attraverso la formazione di metaboliti reattivi che modificano covalentemente l'enzima, determinandone l'inattivazione e una ridotta capacità di detossificazione. | ||||||
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
È stato segnalato che questo composto inibisce la GST. Ha mostrato un potenziale nel bloccare la GST, in particolare nelle cellule tumorali. | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
Un quassinoide estratto dalla Brucea javanica. È stato riportato che il brusatolo inibisce l'attività della GST, rendendolo un soggetto di interesse per la ricerca sul cancro. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Composto naftochinonico presente nelle piante della famiglia delle Plumbaginaceae. La plumbagina può inibire l'attività della GST, aumentando la citotossicità degli agenti chemioterapici. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo inibisce l'attività di GSTM4 legandosi al suo sito attivo, bloccando così la sua capacità di facilitare la detossificazione di vari xenobiotici. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
La silibina inibisce il GSTM4 interferendo con il suo sito attivo, compromettendo la coniugazione del glutatione con tossine e agenti cancerogeni. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indolo-3-carbinolo inibisce la GSTM4 interrompendo il suo sito attivo e ostacolando la sua capacità di coniugare il glutatione con i composti nocivi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato inibisce la GSTM4 legandosi al suo sito attivo, interferendo con il suo ruolo nella detossificazione dei composti elettrofili. | ||||||