GBP3 svolge un ruolo cruciale nelle risposte cellulari alle infiammazioni e alle infezioni ed è reattivo allo stress ossidativo e ad altri tipi di segnali di stress cellulare. È inoltre coinvolto in processi quali l'autofagia, la sopravvivenza e la differenziazione cellulare. Sostanze chimiche come la L-butionina sulfoximina (BSO) e la deferoxamina (DFO) possono potenziare l'attivazione di GBP3, in quanto determinano rispettivamente un aumento delle specie reattive dell'ossigeno intracellulare e l'induzione del fattore 1-alfa, entrambi segnali a cui GBP3 risponde. La tunicamicina e la tapsigargina inducono lo stress del reticolo endoplasmatico, portando alla risposta alle proteine dispiegate, un altro segnale di stress a cui GBP3 risponde. Inoltre, il 2-Deossi-D-glucosio inibisce la glicolisi, provocando uno stress cellulare che può aumentare l'attivazione di GBP3.
D'altra parte, la bafilomicina A1 e la rapamicina potenziano l'attività funzionale di GBP3 inducendo l'autofagia, un processo in cui GBP3 è coinvolto. Il desametasone, il tamoxifene e l'acido retinoico possono attivare diversi recettori e fattori di trascrizione, portando all'upregulation di geni coinvolti nella sopravvivenza cellulare e nell'infiammazione, processi in cui GBP3 è coinvolto. Infine, MG-132 e Staurosporina inducono stress cellulare inibendo rispettivamente il proteasoma e le protein-chinasi, portando all'apoptosi e a segnali di stress cellulare che potenziano l'attivazione di GBP3.
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