Gli inibitori della γ2-sintropina sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della proteina γ2-sintropina. La γ2-sintrofina è un membro della famiglia delle sintrofine, caratterizzata dal suo ruolo nel collegare le proteine di membrana al citoscheletro e alle vie di segnalazione intracellulare. Questa proteina fa parte del complesso proteico associato alla distrofina (DAPC), che è fondamentale per mantenere la stabilità e l'integrità delle membrane cellulari, in particolare nei tessuti muscolari. L'isoforma γ2 della sintrofina è nota per le sue proprietà di legame uniche e per il suo coinvolgimento nell'organizzazione di proteine di segnalazione, canali ionici e recettori sulla superficie della membrana, modulando così le risposte cellulari a vari stimoli. Gli inibitori che hanno come bersaglio la γ2-sintropina mirano a modulare queste interazioni, influenzando potenzialmente l'organizzazione strutturale e le funzioni di segnalazione della DAPC. Questi inibitori consistono tipicamente in piccole molecole progettate per legarsi selettivamente alla γ2-sintropina, interrompendo così la sua interazione con i partner di legame. La progettazione chimica di questi inibitori si concentra spesso sull'imitazione dei ligandi naturali o dei domini di interazione della sintrofina, consentendo loro di inibire in modo competitivo la funzione della proteina. Le interazioni di legame sono spesso caratterizzate da affinità e specificità, fattori critici nel determinare l'efficacia di questi composti nel modulare i ruoli strutturali e di segnalazione della γ2-sintrofina. Inoltre, gli studi sugli inibitori della γ2-sintropina possono fornire preziose indicazioni sulle vie biochimiche e sui meccanismi cellulari che coinvolgono la DAPC, nonché sulle implicazioni più ampie per la comprensione delle dinamiche di segnalazione cellulare e dell'organizzazione di membrana. Modulando la funzione della γ2-sintropina, i ricercatori possono esplorare i processi biologici fondamentali che regolano l'architettura e la comunicazione cellulare, rendendo questi inibitori strumenti importanti nella ricerca biochimica e di biologia cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la sintesi proteica bloccando la traduzione, riducendo potenzialmente i livelli di γ2-sintropina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interferisce con la sintesi dell'mRNA, riducendo potenzialmente la trascrizione della γ2-sintropina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che potrebbe influenzare la degradazione delle proteine, compresa la γ2-sintropina. | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | $101.00 | 3 | |
Potrebbe influenzare la sintesi proteica e quindi i livelli di γ2-sintropina. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Provoca la terminazione prematura della catena durante la traduzione, influenzando potenzialmente la sintesi della γ2-sintropina. |