GAGE2C Attivatori
Gli attivatori GAGE2C più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
L'attivazione di GAGE2C è strettamente legata alla modulazione delle vie di segnalazione intracellulari che portano al suo potenziamento funzionale. La stimolazione diretta dell'adenilato ciclasi da parte di alcuni composti aumenta il livello di AMP ciclico all'interno delle cellule, che attiva ulteriormente la proteina chinasi A. Questa chinasi svolge un ruolo fondamentale nella fosforilazione di varie proteine, tra cui GAGE2C, portando così al suo miglioramento funzionale. Analogamente, anche i composti che agiscono come agonisti beta-adrenergici aumentano i livelli di cAMP, seguendo una via di attivazione analoga attraverso la proteina chinasi A. Inoltre, l'inibizione della GSK-3 da parte dei sali di litio può influenzare indirettamente l'attivazione di GAGE2C, poiché la soppressione di questa chinasi altera la stabilizzazione e la localizzazione della proteina nei processi cellulari. Anche la somministrazione di alcuni inibitori della fosfodiesterasi porta a un aumento delle concentrazioni di cAMP, attivando così la PKA, che successivamente si rivolge a proteine come GAGE2C per l'attivazione. Inoltre, le sostanze in grado di aumentare il calcio intracellulare, attraverso ionofori o attivando canali del calcio, innescano una cascata di chinasi calcio-dipendenti che possono attivare GAGE2C modificandone lo stato di fosforilazione.
Oltre a questi meccanismi guidati dalle chinasi, altre molecole esercitano la loro influenza su GAGE2C attraverso diverse vie di segnalazione. Per esempio, l'applicazione di catechine e polifenoli specifici può innescare vie di risposta allo stress cellulare, che possono portare indirettamente all'attivazione di GAGE2C come parte di una risposta cellulare adattativa. Parallelamente, l'impegno dei recettori nucleari da parte dei retinoidi altera i modelli di espressione genica, portando potenzialmente a modifiche post-traslazionali che possono attivare GAGE2C. I composti che inibiscono specifiche fosfodiesterasi provocano l'accumulo di messaggeri secondari come il cAMP e il cGMP, che attivano le protein chinasi in grado di fosforilare bersagli come GAGE2C. Inoltre, gli attivatori degli enzimi sirtuina influenzano lo stato di acetilazione all'interno della cellula, che può portare all'attivazione di proteine come GAGE2C.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP), che può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila varie proteine bersaglio, che possono includere GAGE2C, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila i residui di serina e treonina su molte proteine cellulari. Questa fosforilazione può migliorare l'attività di GAGE2C modificando la sua interazione con altre proteine o la sua localizzazione all'interno della cellula. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che attiva le chinasi dipendenti dalla calmodulina. Queste chinasi possono poi attivare GAGE2C tramite fosforilazione o attraverso altri meccanismi di regolazione che dipendono dalla segnalazione del calcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
È un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA attivata può quindi fosforilare i substrati, tra cui GAGE2C, portando alla sua attivazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Una catechina presente nel tè verde, questo composto ha dimostrato di influenzare molteplici percorsi di segnalazione, compresi quelli coinvolti nelle risposte allo stress cellulare. Questi percorsi possono portare indirettamente all'attivazione di GAGE2C, avviando risposte cellulari adattive. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP nelle cellule, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi attivare GAGE2C attraverso la fosforilazione. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 può attivare percorsi di segnalazione che possono portare all'attivazione funzionale di GAGE2C attraverso meccanismi indiretti che coinvolgono la stabilizzazione e la localizzazione della proteina. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che porta ad un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule, attivando così la PKA. La PKA può quindi indirizzare GAGE2C o i suoi partner interagenti per l'attivazione. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina attiva i canali del potenziale vanilloide 1 del recettore transiente (TRPV1), portando all'afflusso di calcio e all'attivazione delle vie di segnalazione calcio-dipendenti a valle, che potrebbero facilitare l'attivazione di GAGE2C. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico modula l'espressione genica attraverso i recettori dell'acido retinoico, che possono attivare percorsi di segnalazione che possono portare a modifiche post-traduzionali delle proteine, tra cui GAGE2C, con conseguente attivazione. | ||||||