Date published: 2025-12-18

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GAD Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori del GAD da utilizzare in varie applicazioni. La glutammato decarbossilasi (GAD) è un enzima critico per la conversione del glutammato, il principale neurotrasmettitore eccitatorio, in acido gamma-aminobutirrico (GABA), il principale neurotrasmettitore inibitorio del sistema nervoso centrale. Gli inibitori della GAD sono strumenti essenziali per la ricerca scientifica, in quanto consentono di esplorare come viene regolata la produzione di GABA e come viene mantenuto l'equilibrio tra segnali eccitatori e inibitori nel cervello. Inibendo l'attività del GAD, i ricercatori possono studiare l'impatto sui livelli di GABA, sull'eccitabilità neurale e sulla trasmissione sinaptica, fornendo approfondimenti sui meccanismi alla base di vari processi fisiologici come la modulazione dei circuiti neurali, la plasticità sinaptica e il comportamento. Questi inibitori sono ampiamente utilizzati negli studi neurobiologici, nella ricerca elettrofisiologica e negli esperimenti comportamentali per capire come l'alterazione della segnalazione GABAergica influisca sulla funzione cerebrale e contribuisca alle condizioni neurologiche. Gli inibitori del GAD sono particolarmente utili negli studi sul ruolo del GABA nello sviluppo neurologico, nell'apprendimento e nella memoria, nonché nelle indagini sulla disregolazione della sintesi del GABA in disturbi come l'epilessia, l'ansia e la schizofrenia. La disponibilità di questi inibitori ha fatto progredire in modo significativo la ricerca nel campo delle neuroscienze e della biologia molecolare, offrendo strumenti fondamentali per analizzare le complesse interazioni tra la neurotrasmissione eccitatoria e inibitoria. Per informazioni dettagliate sugli inibitori del GAD disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

L-Allylglycine

16338-48-0sc-255236
sc-255236A
sc-255236B
sc-255236C
sc-255236D
1 g
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La L-alliglicina agisce come inibitore selettivo dell'enzima GABA transaminasi, mostrando interazioni molecolari uniche che interrompono la via enzimatica del metabolismo del GABA. Le sue caratteristiche strutturali facilitano il legame specifico al sito attivo, portando a un'alterazione della cinetica di reazione e a un notevole aumento dei livelli di GABA. Le caratteristiche polari del composto ne migliorano la solubilità in ambiente acquoso, influenzandone la biodisponibilità e l'interazione con i componenti cellulari.