Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori del GABA A Rβ3 da utilizzare in varie applicazioni. I recettori GABA A, in particolare quelli contenenti la subunità β3, sono parte integrante del sistema di neurotrasmissione inibitoria del sistema nervoso centrale. Questi recettori svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione dell'eccitabilità neurale mediando gli effetti dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA), il principale neurotrasmettitore inibitorio del cervello. Gli attivatori del GABA A Rβ3 sono strumenti cruciali per la ricerca scientifica, in quanto consentono di potenziare in modo selettivo questi specifici sottotipi di recettori per studiare il loro ruolo nella funzione neurale, nella trasmissione sinaptica e nell'attività cerebrale complessiva. Attivando il GABA A Rβ3, i ricercatori possono approfondire i meccanismi di inibizione sinaptica, esplorare la modulazione dei circuiti neuronali e comprendere come questi recettori contribuiscano a processi quali la regolazione dell'ansia, l'elaborazione sensoriale e il controllo motorio. Questi attivatori sono ampiamente utilizzati in studi elettrofisiologici ed esperimenti comportamentali per comprendere le intricate dinamiche della segnalazione GABAergica nel cervello. La disponibilità di questi attivatori ha fatto progredire notevolmente la ricerca in neurobiologia e neuroscienze, fornendo strumenti essenziali per esplorare i complessi meccanismi di regolazione della neurotrasmissione inibitoria. Per informazioni dettagliate sugli attivatori GABA A Rβ3 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etifoxine Hydrochloride | 56776-32-0 | sc-358742 | 10 mg | $192.00 | ||
L'etifoxina cloridrato agisce come modulatore allosterico selettivo dei recettori GABAA, mirando specificamente alla subunità beta-3. Questo composto altera le dinamiche conformazionali del recettore, promuovendo un'affinità di legame unica che stabilizza lo stato aperto. La sua interazione con i bilayer lipidici è influenzata dalle sue caratteristiche anfifiliche, che facilitano la penetrazione nella membrana e influenzano la localizzazione del recettore. Il comportamento cinetico del composto evidenzia una rapida insorgenza dell'azione, contribuendo al suo distinto profilo farmacodinamico. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
Il muscimolo è un agonista diretto del recettore GABAA. Legandosi al sito di legame del GABA sul recettore, aumenta la risposta del recettore al GABA, portando a una maggiore attivazione del GABAA Rβ3. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
L'etomidato è un modulatore allosterico positivo del recettore GABAA. Aumenta la risposta del recettore al GABA, portando a una maggiore attivazione del GABAA Rβ3. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
L'isoflurano è un modulatore allosterico positivo del recettore GABAA. Aumenta la risposta del recettore al GABA, portando a una maggiore attivazione del GABAA Rβ3. | ||||||