GABAA R α 3 Attivatori
Gli attivatori GABAA Rα3 comuni includono, ma non sono limitati a, CL 218872 CAS 66548-69-4, TB 21007 CAS 207306-50-1, L-838417 CAS 286456-42-6, THIP cloridrato CAS 64603-91-4 e Isoflurano CAS 26675-46-7.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori GABAA R alfa 3 da utilizzare in varie applicazioni. Questi attivatori sono fondamentali nella ricerca neuroscientifica, in quanto offrono approfondimenti sulla diversità funzionale del recettore GABAA, un componente critico della neurotrasmissione inibitoria nel sistema nervoso centrale. Il recettore GABAA è un canale di cloruro ligando che media gli effetti dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA), il principale neurotrasmettitore inibitorio del cervello. La subunità alfa 3 del recettore GABAA ha suscitato un notevole interesse. Attivando specificamente la subunità alfa 3, i ricercatori possono esplorare il suo contributo alla funzione complessiva del recettore e il modo in cui influenza i circuiti neurali. Questa comprensione è fondamentale per analizzare i complessi meccanismi della segnalazione inibitoria e il suo impatto sulle funzioni cerebrali. Gli attivatori GABAA R alfa 3 consentono agli scienziati di studiare i diversi ruoli fisiologici di questa subunità, offrendo una comprensione più approfondita del suo coinvolgimento nella trasmissione sinaptica e nelle dinamiche delle reti neurali. Queste ricerche possono fornire preziose indicazioni sulla modulazione delle vie inibitorie e sulle loro implicazioni più ampie nelle neuroscienze. Per informazioni dettagliate sugli attivatori GABAA R alfa 3 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
Il CL 218872 è un modulatore selettivo del recettore GABA_A, che coinvolge specificamente la subunità alfa-3. Il suo profilo di legame è caratterizzato da una combinazione di interazioni ioniche e idrofobiche che stabilizzano il recettore in una conformazione attiva. Il suo profilo di legame è caratterizzato da una combinazione di interazioni ioniche e idrofobiche, che stabilizzano il recettore in una conformazione attiva. Questo composto presenta una rapida insorgenza d'azione, che facilita l'attivazione immediata del recettore. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali uniche consentono cambiamenti conformazionali distinti, influenzando le vie di segnalazione a valle e migliorando l'efficacia sinaptica. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
TB 21007 è un modulatore selettivo del recettore GABA_A che ha come bersaglio la subunità alfa-3 e presenta un'affinità di legame unica che promuove la desensibilizzazione del recettore. Le sue interazioni molecolari coinvolgono un delicato equilibrio di legami idrogeno e forze di van der Waals, che portano a un'alterazione della dinamica recettoriale. Il profilo cinetico del composto rivela una lenta velocità di dissociazione, che ne prolunga gli effetti sulla neurotrasmissione. Inoltre, le caratteristiche strutturali di TB 21007 gli consentono di influenzare i siti allosterici, modulando con precisione l'attività dei recettori. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
L-838417 è un modulatore selettivo del recettore GABA_A, in grado di coinvolgere in modo specifico la subunità alfa-3. Il suo profilo di interazione unico comprende un alto grado di specificità, che consente un'attivazione mirata del recettore riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. Il composto presenta un meccanismo d'azione distintivo, caratterizzato da una rapida insorgenza e da un impegno prolungato del recettore. Le sue caratteristiche strutturali facilitano cambiamenti conformazionali unici nel recettore, migliorando l'inibizione sinaptica e influenzando le vie di segnalazione a valle. | ||||||
THIP hydrochloride | 64603-91-4 | sc-204342 | 50 mg | $152.00 | 2 | |
Il THIP cloridrato è un agonista selettivo dei recettori GABAA che si rivolge ai recettori contenenti le subunità δ, spesso in combinazione con le subunità α, tra cui Rα3. Attivando direttamente questi recettori GABAA, il Gaboxadolo aumenta il flusso di ioni cloruro e la neurotrasmissione inibitoria. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
L'isoflurano, un anestetico inalatorio, aumenta la neurotrasmissione inibitoria mediata dai recettori GABAA. Agisce come modulatore allosterico positivo del recettore, potenzialmente influenzando i recettori con la subunità Rα3, e aumenta la sensibilità del recettore al GABA. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
Il muscimolo è un agonista GABA presente nel fungo Amanita muscaria. Attiva direttamente i recettori GABAA, compresi quelli contenenti la subunità Rα3, imitando l'azione del GABA e potenziando la neurotrasmissione inibitoria. | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $47.00 $100.00 | 1 | |
La taurina è un aminoacido che può agire come modulatore allosterico positivo dei recettori GABAA. Si lega a un sito distinto del recettore, potenziando la risposta del recettore al GABA. Questo effetto può includere la modulazione dei recettori GABAA contenenti la subunità Rα3, contribuendo a un aumento della neurotrasmissione inibitoria. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Sebbene il baclofene sia principalmente un agonista dei recettori GABAB, può influenzare indirettamente l'attività dei recettori GABAA, compresa la subunità Rα3. La sua azione sui recettori GABAB può modulare le vie di segnalazione a valle che influenzano la funzione dei recettori GABAA, portando a cambiamenti nella neurotrasmissione inibitoria. | ||||||