G7c Attivatori

Gli attivatori G7c più comuni includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Acido okadaico CAS 78111-17-8 e Anisomicina CAS 22862-76-6.

Gli attivatori chimici della G7c comprendono una varietà di composti che ne promuovono l'attivazione funzionale attraverso diverse vie e meccanismi di segnalazione cellulare. Il PMA, ad esempio, è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), che a sua volta può fosforilare la G7c, portando alla sua attivazione. Analogamente, la forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che attivano la PKA, un'altra chinasi che può fosforilare e quindi attivare la G7c. L'innalzamento dei livelli di calcio intracellulare da parte della Ionomicina può attivare le protein chinasi calmodulina-dipendenti, che possono anch'esse indirizzare la G7c per la fosforilazione e l'attivazione. L'inibizione delle fosfatasi proteiche da parte dell'acido okadaico porta a un aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula, mantenendo così G7c in uno stato attivo. Anche l'anisomicina, attraverso la stimolazione delle protein chinasi attivate dallo stress, può provocare la fosforilazione e l'attivazione di G7c.

Più avanti nell'elenco, LY294002, inibendo PI3K, può portare all'attivazione di vie di riserva che possono fosforilare e quindi attivare G7c. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può avere un effetto simile, attivando chinasi alternative che possono poi colpire G7c. L'ormone vegetale 6-benzilaminopurina, noto per attivare le chinasi ciclina-dipendenti, potrebbe fosforilare G7c come parte dei processi di regolazione del ciclo cellulare. Il ruolo della tapigargina nell'alterare l'omeostasi del calcio può portare all'attivazione di chinasi che hanno come bersaglio G7c. Il dibutirril-cAMP, un analogo stabile del cAMP, può attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare G7c. Anche l'acido fosfatidico, grazie al suo ruolo nell'attivazione della via di segnalazione mTOR, può portare alla fosforilazione e all'attivazione di G7c. Infine, la Calyculin A, inibendo alcune fosfatasi proteiche, determina una fosforilazione sostenuta delle proteine, tra cui la G7c, mantenendone così lo stato attivo. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro interazioni uniche con vari componenti e vie cellulari, può funzionare come attivatore di G7c, facilitando il suo ruolo nei processi cellulari.