Date published: 2025-9-11

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FT Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori FT da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della FT, o inibitori della farnesiltransferasi, sono una categoria significativa di composti chimici utilizzati ampiamente nella ricerca scientifica per esplorare i meccanismi di segnalazione e regolazione cellulare. La farnesiltransferasi è un enzima che catalizza il trasferimento di un gruppo farnesilico alle proteine, una fase critica della modificazione post-traduzionale nota come prenilazione. Questa modifica è essenziale per la corretta localizzazione e funzione di varie proteine, tra cui le piccole GTPasi coinvolte nella crescita e nella differenziazione cellulare. Inibendo la FT, i ricercatori possono interrompere queste modifiche e studiare gli effetti che ne derivano sulla funzione delle proteine e sul comportamento delle cellule. Gli inibitori della FT sono fondamentali per analizzare le vie che regolano la divisione cellulare, la segnalazione e l'organizzazione strutturale. Questi inibitori sono stati fondamentali per far progredire la nostra comprensione dei meccanismi molecolari che controllano la progressione del ciclo cellulare e l'architettura cellulare. In ambito sperimentale, gli inibitori FT permettono di manipolare con precisione l'attività enzimatica, consentendo studi dettagliati sulla specificità del substrato, sulla cinetica enzimatica e sull'impatto più ampio delle alterazioni della prenilazione sulle funzioni cellulari. Inoltre, questi inibitori sono strumenti preziosi in biologia strutturale per spiegare le strutture tridimensionali delle proteine farnesilate e le loro interazioni all'interno della cellula. Queste conoscenze sono fondamentali per mappare le complesse reti di segnalazione cellulare e capire come modifiche come la prenilazione regolano questi processi. Gli inibitori FT sono quindi strumenti indispensabili per i ricercatori che vogliono scoprire le complessità della regolazione cellulare e l'impatto delle modifiche post-traslazionali sulla funzione delle proteine. Per informazioni dettagliate sugli inibitori FT disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Andrastin A

174232-42-9sc-396450
sc-396450A
250 µg
1 mg
$62.00
$256.00
3
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L'andrastina A, in quanto alogenuro acido, presenta una notevole reattività grazie al suo gruppo carbonilico elettrofilo, che facilita rapidi attacchi nucleofili. Le sue caratteristiche strutturali le consentono di intraprendere percorsi di acilazione unici, con conseguente formazione di vari derivati acilici. La presenza di sostituenti alogeni influenza significativamente il suo profilo di reattività, aumentando la selettività nelle reazioni con i nucleofili. Inoltre, la configurazione sterica di Andrastin A gioca un ruolo cruciale nel dettare la cinetica di queste trasformazioni.

FTI-2148

sc-221634
500 µg
$284.00
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L'FTI-2148, come alogenuro acido, presenta una reattività distintiva grazie al suo centro carbonilico altamente elettrofilo, che promuove rapide reazioni di addizione nucleofila. Le sue proprietà steriche ed elettroniche uniche consentono un'acilazione selettiva, che porta alla formazione di diversi composti acilici. La presenza di atomi di alogeno non solo modula la sua reattività, ma influenza anche la stabilità degli intermedi, influenzando così la cinetica e le vie di reazione complessive.