Gli attivatori di FRG2A sono una classe di composti chimici che interagiscono con il Fragile X-Related Gene 2A (FRG2A), un gene fondamentale in vari processi cellulari. Sebbene le specifiche vie biochimiche e il ruolo fisiologico di FRG2A nell'uomo siano intricati e complessi, è noto che gli attivatori di questo gene possono influenzare la sua espressione o l'attività funzionale delle proteine da esso codificate. I meccanismi d'azione alla base di questi attivatori possono variare in modo significativo e vanno dal legame diretto con il prodotto del gene alla modulazione dell'espressione del gene attraverso un'interazione con il macchinario trascrizionale o con modificatori epigenetici. Questi attivatori hanno in genere un alto grado di specificità, dato che sono progettati per colpire un particolare gene o le proteine ad esso associate. La specificità è fondamentale perché garantisce che l'attivazione di FRG2A non influisca inavvertitamente sulla funzione di altri geni che potrebbero portare a conseguenze cellulari indesiderate.
Le strutture molecolari degli attivatori di FRG2A sono diverse e riflettono la complessità della modulazione dell'espressione genica. La progettazione chimica di queste molecole spesso coinvolge sofisticate tecniche di chimica organica per ottenere la necessaria interazione con il gene o i suoi prodotti proteici. Questi composti possono includere piccole molecole con vari gruppi funzionali che permettono loro di attraversare le membrane cellulari, localizzarsi all'interno di specifici compartimenti cellulari e ottenere l'interazione desiderata con FRG2A. Gli attivatori potrebbero anche essere progettati per resistere alla degradazione metabolica all'interno dell'organismo, per garantire che mantengano la loro attività per un periodo di tempo sufficiente. La comprensione della biochimica di FRG2A implica l'esplorazione dei regni della biologia molecolare, della genomica e della proteomica, poiché le interazioni in gioco sono all'avanguardia nella ricerca scientifica attuale. Lo studio degli attivatori di FRG2A, quindi, richiede un approccio interdisciplinare, che combini le intuizioni di questi campi per chiarire la natura complessa dell'attivazione e della regolazione genica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare vari bersagli, potenzialmente migliorando l'attività di FRG2A alterando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Questo può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, che potrebbero portare all'attivazione di FRG2A attraverso eventi di fosforilazione mediati dal calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La segnalazione della PKC può portare alla fosforilazione di vari substrati che possono interagire con FRG2A o modificarne l'attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un noto inibitore di alcune protein chinasi. Inibendo le chinasi competitive, l'EGCG può diminuire la fosforilazione delle proteine che regolano negativamente FRG2A, migliorando così indirettamente l'attività di FRG2A. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare la PKA. L'attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che potenziano l'attività di FRG2A. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cGMP è un analogo del cGMP permeabile alle cellule, in grado di attivare la proteina chinasi G (PKG). L'attivazione della PKG può portare a eventi di segnalazione che possono influenzare positivamente l'attività di FRG2A. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). L'attivazione delle SAPK potrebbe potenzialmente portare a effetti a valle che potenziano l'attività di FRG2A. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un agonista del recettore glucocorticoide, che può attivare le vie di segnalazione del recettore glucocorticoide. Questo può portare alla trascrizione di geni che possono upregolare le proteine che interagiscono con o modulano l'attività di FRG2A. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e attiva le protein chinasi calcio-dipendenti. Questo potrebbe potenziare l'attività di FRG2A attraverso vie di segnalazione mediate dal calcio. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC. L'inibizione della PKC può alterare i percorsi di segnalazione e potenzialmente rimuovere gli eventi di fosforilazione inibitoria, portando al potenziamento indiretto dell'attività di FRG2A. | ||||||