L'epigallocatechina gallato (EGCG) si inserisce nelle vie di segnalazione, esercitando il suo effetto sul meccanismo trascrizionale e modulando così l'attività di proteine simili a FLYWCH2. In modo analogo, la 5-azacitidina altera il copione genetico integrandosi nel DNA e nell'RNA, apportando modifiche che risuonano con gli stati di attivazione delle proteine. Il paesaggio cromatinico, malleabile e reattivo, viene rimodellato dalla tricostatina A e dal butirrato di sodio che, inibendo le istone deacetilasi, pongono le basi per alterazioni dell'espressione genica che si ripercuotono sulle attività delle proteine.
Gli esteri di forbolo come il PMA dirottano la via del diacilglicerolo per attivare la protein chinasi C, innescando un effetto domino all'interno dell'ambiente cellulare che può portare all'attivazione di una serie di proteine, tra cui potenzialmente FLYWCH2. La forskolina, invece, comanda l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e catalizzando così la proteina chinasi A, che poi procede a fosforilare le proteine bersaglio. Inoltre, l'IBMX impedisce la degradazione del cAMP, garantendo segnali di attivazione sostenuti che pervadono il dominio cellulare. Le complessità delle vie TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/Akt, mTOR e Notch non sono lasciate intatte dagli attori chimici di questo spettacolo. SB431542, U0126, LY294002, Rapamicina e DAPT orchestrano ciascuno una modulazione delle rispettive vie, modificando gli stati di attivazione e influenzando il comportamento delle proteine in tutta la cellula, comprese quelle di FLYWCH2.
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