FLJ22675_2010003K11Rik Attivatori

Gli attivatori FLJ22675_2010003K11Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'insulina CAS 11061-68-0 e il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9.

I FLJ22675 possono produrre i loro effetti attraverso diverse cascate di segnalazione e meccanismi molecolari. La forskolina è nota per attivare l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento del cAMP può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), una chinasi che può fosforilare FLJ22675, attivandolo. Il PMA, un altro attivatore, funziona stimolando la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare direttamente FLJ22675, portandolo all'attivazione. La ionomicina, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, può attivare le chinasi calcio-dipendenti che sono in grado di fosforilare FLJ22675, determinandone l'attivazione. Analogamente, il fattore di crescita epidermico (EGF) si lega al suo recettore, avviando una cascata di segnalazione che può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di FLJ22675.

L'insulina attiva la via di segnalazione del suo recettore, che può dare inizio a una cascata che attiva le chinasi in grado di fosforilare FLJ22675. Anche l'isoproterenolo, come agonista del recettore beta-adrenergico, può causare un aumento del cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla potenziale fosforilazione di FLJ22675. L'analogo del cAMP, il dibutirril-cAMP, imita il cAMP e attiva la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare FLJ22675. Anche l'acido fosfatidico, attraverso il suo ruolo nell'attivazione di mTOR, può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di FLJ22675. La bradichinina, attraverso la sua azione sul recettore B2, può aumentare i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi che fosforilano e attivano FLJ22675. Infine, l'acido retinoico agisce sui recettori nucleari, che possono avviare vie di segnalazione non genomiche, con conseguente fosforilazione e attivazione di FLJ22675 attraverso l'attività delle chinasi. Questi attivatori chimici utilizzano collettivamente una varietà di vie di segnalazione intracellulare per esercitare il loro effetto su FLJ22675, portando alla sua attivazione attraverso la fosforilazione da parte di diverse chinasi.