FKHL18, più comunemente noto come Forkhead Box L1 (FOXL1), è un membro della famiglia di fattori di trascrizione forkhead box (FOX), caratterizzata da un distinto dominio di legame al DNA noto come dominio forkhead o dominio a elica alata. Questa famiglia di fattori di trascrizione svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dell'espressione genica coinvolta in una serie di processi cellulari, tra cui lo sviluppo, il metabolismo, la proliferazione e la differenziazione. FOXL1, in particolare, è stato identificato per svolgere un ruolo cruciale nello sviluppo e nella funzione del tratto gastrointestinale. È altamente espresso nel mesenchima dell'intestino in via di sviluppo e si ritiene che sia un regolatore chiave della segnalazione mesenchimale-epiteliale dell'intestino, essenziale per una corretta organogenesi. I geni bersaglio esatti di FOXL1 rimangono un'area di ricerca in corso, ma si ritiene che la proteina sia coinvolta nella regolazione di geni che partecipano all'adesione cellulare, alla motilità e all'organizzazione della matrice extracellulare.
Mutazioni o disregolazioni di FOXL1 sono state implicate in varie patologie. Dato il suo ruolo nello sviluppo dell'intestino, le aberrazioni nella funzione o nell'espressione di FOXL1 possono potenzialmente contribuire a disturbi congeniti del sistema gastrointestinale. Inoltre, come molti membri della famiglia FOX, FOXL1 viene studiato per il suo potenziale coinvolgimento nella biologia del cancro, dove le variazioni nella sua espressione potrebbero influenzare la progressione del tumore o la risposta alla terapia.La ricerca su FOXL1 ha anche evidenziato la sua importanza nella riparazione dei tessuti e nella fibrosi. In seguito a una lesione, FOXL1 può essere coinvolto nell'attivazione delle cellule mesenchimali e nella produzione di componenti della matrice extracellulare, contribuendo al rimodellamento dei tessuti e alla guarigione delle ferite.
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