L'FGF-2, o fattore di crescita dei fibroblasti 2, è un membro chiave della famiglia dei fattori di crescita dei fibroblasti, noto per il suo ruolo centrale in diversi processi cellulari che vanno dallo sviluppo embrionale all'omeostasi dei tessuti negli organismi adulti. Dal punto di vista funzionale, FGF-2 opera attraverso il legame con specifici recettori ad alta affinità della superficie cellulare, noti come recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). L'attivazione delle vie di segnalazione dell'FGF-2 inizia con l'interazione ligando-recettore, dove l'FGF-2 si lega all'FGFR, inducendo cambiamenti conformazionali che facilitano la dimerizzazione del recettore e l'attivazione dei domini tirosin-chinasici intracellulari. Questa attivazione porta alla fosforilazione di residui di tirosina all'interno dei recettori, innescando successivamente cascate di segnalazione a valle, fondamentali per le risposte cellulari. Tra queste cascate, la via della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK) e la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K)/Akt sono coinvolte in modo preminente, orchestrando diversi processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione, la migrazione e la sopravvivenza.
L'attivazione delle vie di segnalazione di FGF-2 è strettamente regolata e coinvolge meccanismi intricati che regolano le interazioni ligando-recettore e gli eventi di segnalazione a valle. Il processo inizia con il legame di FGF-2 agli FGFR, una fase cruciale per l'attivazione del recettore e la successiva trasduzione del segnale. Dopo il legame ligando-recettore, si verifica la dimerizzazione del recettore, che facilita l'autofosforilazione dei residui di tirosina all'interno dei domini intracellulari degli FGFR. Questo evento di fosforilazione funge da piattaforma per il reclutamento e l'attivazione di molecole di segnalazione a valle, tra cui proteine adattatrici ed enzimi come Ras, Raf, MAPK e Akt, che propagano il segnale agli effettori intracellulari, modulando infine l'espressione genica e le risposte cellulari. Inoltre, l'attivazione della segnalazione di FGF-2 può essere influenzata da vari meccanismi di regolazione, tra cui le modifiche post-traduzionali di FGF-2 o FGFR, nonché le interazioni con i componenti della matrice extracellulare e i co-recettori. Nel complesso, l'attivazione delle vie di segnalazione di FGF-2 è un processo complesso e strettamente regolato, essenziale per orchestrare diverse funzioni cellulari critiche per lo sviluppo dell'organismo e l'omeostasi dei tessuti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
L'eparina, un glicosaminoglicano, attiva direttamente FGF-2 legandosi e stabilizzando il complesso FGF-2-FGFR. Questa interazione prolunga la segnalazione di FGF-2, portando ad un aumento della proliferazione e della differenziazione cellulare attraverso percorsi come MAPK e PI3K/Akt. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Il dovitinib, un inibitore multi-tirosin-chinasi, attiva indirettamente l'FGF-2 inibendo diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui le FGFR. L'inibizione degli FGFR determina un aumento dell'espressione e della segnalazione di FGF-2, promuovendo l'angiogenesi e la sopravvivenza cellulare attraverso vie come MAPK e Akt. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Il nintedanib, un triplo inibitore dell'angiochinasi, attiva indirettamente l'FGF-2 sopprimendo la segnalazione dell'FGFR attraverso l'inibizione di più chinasi. Questo porta a un aumento dell'espressione di FGF-2 e a una maggiore attivazione delle vie a valle, promuovendo l'angiogenesi e la riparazione dei tessuti attraverso la segnalazione di MAPK e PI3K/Akt. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina, una naftilurea polisolfonata, attiva direttamente l'FGF-2 legandosi al complesso FGF-2-FGFR e stabilizzando le interazioni con il recettore. Questa interazione aumenta la segnalazione di FGF-2, contribuendo a processi come l'angiogenesi e la riparazione dei tessuti attraverso vie come MAPK e PI3K/Akt. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide, un farmaco immunomodulatore, attiva direttamente FGF-2 promuovendo la sua espressione e il suo rilascio. Questa interazione aumenta la segnalazione di FGF-2, contribuendo a processi come l'angiogenesi e la riparazione tissutale attraverso percorsi come MAPK e PI3K/Akt. | ||||||