La classe di sostanze chimiche note come inibitori di FGF-16 comprende una serie di composti caratterizzati principalmente dalla capacità di modulare indirettamente l'attività del fattore di crescita dei fibroblasti 16. Questa modulazione si ottiene non attraverso l'interazione diretta con FGF-16, ma influenzando le vie di segnalazione e i processi cellulari in cui FGF-16 è coinvolto. Questa modulazione si ottiene non attraverso l'interazione diretta con l'FGF-16, ma influenzando le vie di segnalazione e i processi cellulari in cui l'FGF-16 è coinvolto. Molti di questi composti sono inibitori di chinasi, che hanno come bersaglio varie tirosin-chinasi e altri enzimi che giocano ruoli cruciali nelle cascate di segnalazione attivate da FGF-16. Ad esempio, PD173074 e SU5402 sono noti inibitori dell'FGFR, in quanto bloccano il recettore attraverso il quale l'FGF-16 esercita i suoi effetti, inibendo così la segnalazione a valle dell'FGF-16.
Altri composti di questa classe, come Sunitinib, Sorafenib e Vandetanib, sono inibitori multichinasici che hanno come bersaglio una serie di enzimi coinvolti nelle vie correlate all'FGF-16. Questi inibitori non hanno come bersaglio specifico l'FGF-16, ma solo l'FGF-16. Questi inibitori non hanno come bersaglio specifico l'FGF-16, ma possono avere un impatto significativo sulla sua segnalazione inibendo i componenti chiave della sua via. Ad esempio, gli inibitori della chinasi RAF, come il sorafenib, influenzano indirettamente l'attività dell'FGF-16, ostacolando i processi di segnalazione a valle che sono fondamentali per la funzione biologica dell'FGF-16. Analogamente, gli inibitori dell'EGFR come Erlotinib e Gefitinib possono influenzare indirettamente i processi cellulari mediati dall'FGF-16 alterando le vie di segnalazione mediate dall'EGFR che si intersecano o interagiscono con le vie correlate all'FGF-16.
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