FEZF1 Attivatori

I comuni attivatori di FEZF1 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la taurina CAS 107-35-7, il litio CAS 7439-93-2 e l'acido valproico CAS 99-66-1.

La FEZ Family Zinc Finger 1 (FEZF1) è una proteina codificata dal gene FEZF1 nell'uomo. Questa proteina appartiene alla famiglia FEZ ed è caratterizzata dalla presenza di un dominio zinc finger di tipo C2H2, un motivo comune alle proteine che legano il DNA. I domini zinc finger consentono alle proteine di interagire con il DNA, l'RNA, le proteine e i lipidi, svolgendo ruoli critici in varie funzioni cellulari. FEZF1 è un fattore di trascrizione, ovvero controlla l'espressione di altri geni legandosi a specifiche regioni del DNA. Svolge un ruolo significativo nello sviluppo del sistema nervoso centrale (SNC). Durante l'embriogenesi, FEZF1 è coinvolto nella specificazione dei sottotipi neuronali nel prosencefalo, regolando l'espressione di geni che determinano il destino cellulare.

Uno dei ruoli critici di FEZF1 è nello sviluppo del tratto corticospinale, un insieme di fibre nervose che trasmettono segnali motori dalla corteccia cerebrale al midollo spinale. Promuove la differenziazione dei neuroni destinati a diventare motoneuroni corticospinali.Mutazioni in FEZF1 sono state associate a disturbi del SNC. Per esempio, mutazioni in FEZF1 sono state implicate in casi di disturbo dello spettro autistico, suggerendo un ruolo nei processi di neurosviluppo.In sintesi, FEZF1 è un fattore di trascrizione zinc finger vitale per lo sviluppo del SNC, in particolare nella specificazione dei sottotipi neuronali e nella formazione del tratto corticospinale. Le alterazioni della funzione di FEZF1 dovute a mutazioni genetiche possono contribuire ai disturbi del neurosviluppo.