Gli inibitori di FEM1B costituiscono una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare selettivamente la funzione della proteina FEM1B. FEM1B, o Fem-1 homolog B, è una proteina coinvolta nella regolazione dei processi cellulari, in particolare del sistema ubiquitina-proteasoma, che svolge un ruolo fondamentale nella degradazione delle proteine e nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. Il meccanismo d'azione principale di questi inibitori è incentrato sulla loro interazione con la proteina cereblon, un'impalcatura molecolare cruciale nella via dell'ubiquitina-proteasoma. Legandosi a cereblon, gli inibitori di FEM1B interrompono la normale funzione regolatoria di FEM1B, portando infine alla sua degradazione.
A livello molecolare, gli inibitori di FEM1B funzionano sfruttando il complesso di ubiquitina ligasi E3 di cereblon, un attore chiave del sistema ubiquitina-proteasoma. Questo complesso facilita l'etichettatura delle proteine, tra cui FEM1B, per la degradazione tramite ubiquitinazione. Quando gli inibitori di FEM1B si legano al cereblone, innescano una serie di eventi che portano alla poliubiquitinazione e alla successiva degradazione di FEM1B. Questo processo di degradazione ha un impatto a valle sul sistema ubiquitina-proteasoma, alterando la cinetica di degradazione di altre proteine bersaglio. Di conseguenza, la modulazione di FEM1B da parte di questi inibitori porta a perturbazioni nel turnover proteico cellulare, che possono avere conseguenze significative per la funzione e la vitalità cellulare.Lo sviluppo di inibitori di FEM1B rappresenta un'intrigante strada nella biologia chimica, offrendo un mezzo per sondare le complessità del sistema ubiquitina-proteasoma e le funzioni biologiche governate da FEM1B. Questi composti sono strumenti di ricerca preziosi per analizzare i meccanismi molecolari alla base delle vie di degradazione delle proteine. Inoltre, fanno luce sulle implicazioni più ampie di FEM1B nei processi cellulari, al di là del suo ruolo nella degradazione delle proteine. Anche se le loro applicazioni possono essere oggetto di interesse, l'attenzione qui rimane sul loro ruolo di sonde chimiche per lo studio della biologia fondamentale di FEM1B e del sistema ubiquitina-proteasoma.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
La pomalidomide inibisce FEM1B legandosi alla proteina cereblon, portando alla degradazione di FEM1B. Questa degradazione riduce la sua capacità di regolare il sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide ha come bersaglio anche FEM1B attraverso il cereblone, promuovendo la degradazione di FEM1B e influenzando l'attività dell'ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomide è un farmaco immunomodulatore che si lega al cereblone e induce la degradazione di FEM1B, influenzando la regolazione proteasomica. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | $420.00 | ||
Avadomide si lega a cereblon e promuove la degradazione di FEM1B, alterando il funzionamento del sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||