FEM1B (Feminization-1 Homolog B) è una proteina codificata dal gene FEM1B nell'uomo. È un omologo del gene femminizzazione-1 (fem-1) di C. elegans, che svolge un ruolo cruciale nella determinazione del sesso e nella spermatogenesi del verme. Nell'uomo, FEM1B, pur non essendo direttamente coinvolto nella determinazione del sesso, è stato implicato in vari processi biologici, in particolare nell'apoptosi e nella segnalazione cellulare. Strutturalmente, FEM1B contiene una VHL box N-terminale, che suggerisce il suo coinvolgimento nella via dell'ubiquitina-proteasoma. Ciò indica che FEM1B può funzionare come adattatore nel sistema ubiquitina-proteasoma, indirizzando proteine specifiche per la degradazione. Questo ruolo è fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e per la regolazione di vari processi cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare e l'apoptosi.
FEM1B è stato studiato nel contesto dell'apoptosi, dove si suggerisce che promuova la morte cellulare apoptotica. Si ritiene che questa funzione pro-apoptotica sia mediata dalla sua interazione con varie vie di segnalazione, anche se i meccanismi esatti devono ancora essere completamente chiariti. Oltre al suo ruolo nell'apoptosi, ci sono prove che suggeriscono che FEM1B può essere coinvolto in altri processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale e la regolazione metabolica. L'espressione di FEM1B è stata osservata in vari tessuti, indicando la sua importanza nella funzione cellulare generale. La disregolazione dell'espressione di FEM1B è stata collegata ad alcune condizioni patologiche, evidenziando la sua importanza nei processi patologici.
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