FEM-2 Inibitori
I comuni inibitori di FEM-2 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'acido okadaico CAS 78111-17-8, la caliculina A CAS 101932-71-2, la cantaridina CAS 56-25-7 e l'endotall CAS 145-73-3.
Gli inibitori chimici di FEM-2, una fosfatasi proteica, possono influenzare l'attività di questo enzima attraverso vari meccanismi, principalmente alterando l'equilibrio della fosforilazione all'interno della cellula. La staurosporina, un inibitore della chinasi, può ridurre la disponibilità di substrati fosforilati per FEM-2, portando alla sua inibizione funzionale. Analogamente, l'acido okadaico, la calicolina A, la cantaridina, l'endotall, la tautomicina, la fostriecina e la microcistina-LR, tutti inibitori delle fosfatasi proteiche, possono causare un aumento dello stato fosforilato delle proteine cellulari. Questo spostamento dell'equilibrio di fosforilazione si traduce in una diminuzione del pool di substrati de-fosforilati per FEM-2, inibendo così la sua attività. Questi inibitori contribuiscono collettivamente all'aumento delle proteine fosforilate, saturando così il panorama della fosforilazione e limitando l'azione di FEM-2 sui suoi substrati bersaglio.
Inoltre, la ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein-chinasi calcio-dipendenti che inibiscono indirettamente FEM-2 modificando gli stati di fosforilazione delle proteine. La rubratossina B riduce indirettamente la quantità di substrato disponibile per FEM-2 inibendo la sintesi proteica e, quindi, diminuendo i livelli complessivi di proteine nella cellula. La ciclosporina A inibisce la calcineurina, un'altra fosfatasi proteica, che può influenzare indirettamente la funzione di FEM-2 attraverso alterazioni dell'ambiente fosfoproteico. La cerulenina interrompe la biosintesi dei lipidi, il che potrebbe influire sulle proteine associate alla membrana e sulle vie di segnalazione importanti per il corretto funzionamento di FEM-2. L'azione collettiva di questi inibitori chimici altera le normali funzioni regolatorie delle fosfatasi come FEM-2, portando alla sua inibizione attraverso una serie di meccanismi indiretti che coinvolgono cambiamenti nello stato di fosforilazione delle proteine e nella disponibilità di substrati e fattori regolatori all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi e FEM-2 è una fosfatasi. L'inibizione delle chinasi a monte può portare a una riduzione degli obiettivi di fosforilazione per FEM-2, riducendo così la disponibilità del suo substrato e inibendo la sua attività. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche. Inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, può indirettamente portare ad un aumento della fosforilazione delle proteine, potenzialmente contrastando l'attività di de-fosforilazione di FEM-2. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
In modo simile all'acido okadaico, la Calyculin A inibisce le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A. Questo può portare ad un aumento generale della fosforilazione all'interno della cellula, inibendo indirettamente l'attività fosfatasica di FEM-2, riducendo la sua azione sui substrati. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. La sua modalità d'azione consiste nell'inibire queste fosfatasi, il che potrebbe portare a una risposta cellulare compensatoria che riduce l'attività di altre fosfatasi come la FEM-2 attraverso l'esaurimento del substrato o meccanismi di feedback regolatori. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
L'Endothall agisce come inibitore della fosfatasi proteica, colpendo in particolare PP2A. L'inibizione di PP2A potrebbe inibire indirettamente la funzione di FEM-2, causando un accumulo di proteine fosforilate, che sono meno disponibili per FEM-2 per agire. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
La fostriecina inibisce selettivamente PP2A e PP4, che sono fosfatasi proteiche. Inibendole, potrebbe portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula, riducendo potenzialmente l'attività di FEM-2, limitando il suo pool di substrati. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio possono attivare le protein-chinasi calcio-dipendenti e inibire le fosfatasi calcio-sensibili, il che potrebbe comportare un'inibizione indiretta dell'attività di FEM-2 a causa di stati di fosforilazione alterati. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inibisce la calcineurina, una fosfatasi proteica che, in ultima analisi, porta all'inibizione del percorso NFAT, importante per l'attivazione delle cellule T. L'inibizione della calcineurina potrebbe avere un impatto indiretto su FEM-2 attraverso l'alterazione del panorama delle fosfoproteine e delle vie regolatorie associate a FEM-2. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina inibisce la sintasi degli acidi grassi, fondamentale per la biosintesi dei lipidi. Interrompendo il metabolismo lipidico e la composizione della membrana, la cerulenina potrebbe influenzare le vie di segnalazione e le proteine associate alla membrana che sono fondamentali per la funzione di FEM-2, portando alla sua inibizione indiretta. | ||||||