Date published: 2025-9-12

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FBXO48 Attivatori

I comuni attivatori di FBXO48 includono, a titolo esemplificativo, lo zinco CAS 7440-66-6, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e l'acido okadaico CAS 78111-17-8.

Gli attivatori chimici di FBXO48 possono guidare la sua attività funzionale attraverso varie vie biochimiche, influenzando lo stato di fosforilazione della proteina. Il cloruro di zinco e il solfato di magnesio agiscono come cofattori per le reazioni enzimatiche, in particolare quelle che coinvolgono le chinasi. Queste chinasi possono fosforilare direttamente FBXO48, favorendone l'attivazione. La forskolina è un altro attivatore che agisce indirettamente aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA attivata può quindi fosforilare FBXO48, potenziandone la funzione. Un meccanismo simile è impiegato dal dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva anch'esso la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di FBXO48.

Inoltre, la ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che attiva le chinasi calmodulina-dipendenti in grado di fosforilare FBXO48, mentre il cloruro di calcio fornisce gli ioni calcio necessari per l'attivazione di queste chinasi calcio-dipendenti. Il forbolo 12-miriato 13-acetato (PMA) e il 4-forbolo attivano la proteina chinasi C (PKC), nota per fosforilare e attivare FBXO48. L'acido okadaico e la calicolina A inibiscono le fosfatasi proteiche, con conseguente accumulo di FBXO48 fosforilato, mantenendolo così in uno stato attivato. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di FBXO48. Infine, il fluoruro di sodio inibisce le fosfatasi serina/treonina, mantenendo FBXO48 in uno stato fosforilato e attivo. Ciascuna di queste sostanze chimiche contribuisce all'attivazione di FBXO48 assicurandone la fosforilazione, una modificazione post-traslazionale essenziale per la sua attivazione, senza influenzare i livelli di trascrizione o di espressione della proteina.

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