FASTKD2 Attivatori

I comuni attivatori di FASTKD2 includono, ma non solo, AICAR CAS 2627-69-2, SRT1720 CAS 1001645-58-4, Resveratrolo CAS 501-36-0, Pioglitazone CAS 111025-46-8 e Bezafibrato CAS 41859-67-0.

Gli attivatori chimici del dominio 2 della serina/treonina chinasi attivata da Fas (FASTKD2) possono coinvolgere più vie cellulari per modulare la sua attività. Il composto AICAR, ad esempio, può attivare l'AMP-activated protein kinase (AMPK), un regolatore chiave dell'equilibrio energetico all'interno della cellula. L'attivazione dell'AMPK da parte dell'AICAR può portare a una maggiore attività mitocondriale, che è un contesto in cui opera FASTKD2. Analogamente, anche la metformina, la berberina e la quercetina, che notoriamente attivano l'AMPK, possono favorire la funzione mitocondriale e quindi aumentare l'attività di FASTKD2. L'attivazione dell'AMPK segnala un aumento della biogenesi e della funzione mitocondriale, creando un ambiente che favorisce l'attività delle proteine mitocondriali, tra cui FASTKD2.

Su un altro fronte, composti come SRT1720 e resveratrolo attivano SIRT1, un membro della famiglia di proteine sirtuine che è noto per influenzare il processo di invecchiamento influenzando il metabolismo cellulare e la biogenesi mitocondriale. L'attivazione di SIRT1 da parte di questi composti porta alla deacetilazione e all'attivazione del coattivatore del recettore gamma attivato dal perossisoma (PGC-1α), promuovendo ulteriormente la biogenesi dei mitocondri. Questo, a sua volta, può migliorare la funzione di proteine mitocondriali come FASTKD2. Inoltre, gli agonisti PPAR come il pioglitazone e il bezafibrato attivano i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi, che sono recettori nucleari che svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dei geni mitocondriali e possono sostenere la funzione di FASTKD2. La leucina, un aminoacido noto per l'attivazione della via mTOR, può aumentare la sintesi proteica e la biogenesi mitocondriale, e anche questo può sostenere l'attività di FASTKD2. Infine, il nicotinamide riboside, in quanto precursore del NAD+, può aumentare i livelli di questo cofattore cruciale, attivando così SIRT1 e sostenendo la funzione di FASTKD2.