La forskolina e l'IBMX, aumentando i livelli di cAMP, attivano la PKA, che potrebbe fosforilare FAM92B o alterare il suo ambiente regolatorio. Analogamente, PMA e Ionomicina, attivando rispettivamente la PKC e aumentando il calcio intracellulare, potrebbero cambiare lo stato di fosforilazione o la conformazione di FAM92B, modificandone potenzialmente l'attività. U0126 e LY294002, attraverso l'inibizione di MEK1/2 e PI3K, potrebbero influenzare le vie della chinasi regolata dal segnale extracellulare e dell'AKT, rispettivamente, determinando un contesto cellulare alterato che potrebbe influenzare la funzione di FAM92B.
La rapamicina, inibendo mTOR, potrebbe avere un impatto sulle vie di sintesi proteica che si intersecano con la regolazione o la funzione di FAM92B. SB203580 e PD98059, che hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK e MEK, potrebbero influire sulla via MAPK, influenzando così l'attività di FAM92B. SP600125, inibendo JNK, ha il potenziale di alterare l'attività trascrizionale che potrebbe essere cruciale per la regolazione di FAM92B. Y-27632, come inibitore di ROCK, potrebbe modulare l'organizzazione citoscheletrica, influenzando i processi cellulari correlati a FAM92B. La thapsigargina, interrompendo l'omeostasi del calcio, potrebbe attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che modulano l'attività di FAM92B.
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