Date published: 2025-9-12

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FAM167B Inibitori

I comuni inibitori di FAM167B includono, a titolo esemplificativo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori di FAM167B comprendono composti chimici che diminuiscono l'attività funzionale di FAM167B. La rapamicina, un inibitore di mTOR, distrugge il complesso mTORC1 e riduce i processi potenzialmente regolati da FAM167B, attenuando così le cascate di segnalazione a cui FAM167B può partecipare. Analogamente, LY 294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, ostacolano la via di segnalazione PI3K/AKT, che è fondamentale per numerose funzioni cellulari; la loro azione porterebbe a una diminuzione delle attività di segnalazione correlate a FAM167B, qualora FAM167B fosse coinvolto in questa via. Un altro livello di controllo è esercitato dagli inibitori della via MAPK, come SB 203580, PD 98059, SP600125 e U0126, che bloccano chinasi chiave come p38 MAPK, MEK e JNK. Questi inibitori sopprimono l'attività funzionale di FAM167B se questa è legata alla risposta allo stress, all'infiammazione o ad altri processi cellulari modulati dalla famiglia MAPK. Anche l'interruzione del traffico di vescicole da parte della brefeldina A potrebbe avere un impatto sulla funzionalità di FAM167B se è associato al trasporto intracellulare, mentre la ciclosporina A e l'acido okadaico potrebbero alterare il ruolo di FAM167B nell'attivazione delle cellule T o in altre vie di segnalazione dipendenti dalla fosforilazione, inibendo rispettivamente la calcineurina e le fosfatasi proteiche 1 e 2A.

L'ampia inibizione delle chinasi da parte della staurosporina potrebbe portare a una diminuzione degli eventi di fosforilazione all'interno delle vie che coinvolgono FAM167B, inibendo così indirettamente la sua attività. Inoltre, l'inibitore della glicolisi, il 2-Deossi-D-glucosio, potrebbe limitare l'apporto energetico e i precursori biosintetici necessari per l'impegno di FAM167B nei processi cellulari, portando indirettamente a una diminuzione della sua attività funzionale. Questi inibitori chimici mirano collettivamente a varie vie biochimiche e processi cellulari che portano direttamente o indirettamente all'inibizione di FAM167B, senza influenzarne la trascrizione o la traduzione, ma ostacolando le specifiche vie di segnalazione o le funzioni biologiche in cui è direttamente coinvolto. Il meccanismo inibitorio di ciascun composto contribuisce a diminuire in modo concertato l'attività funzionale di FAM167B attraverso un'interferenza sfaccettata nelle vie associate.

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