Il fattore VIII, noto anche come fattore di coagulazione VIII, è una proteina cruciale nella cascata della coagulazione del sangue. Svolge un ruolo fondamentale nell'emostasi partecipando alla formazione di coaguli di sangue. Il fattore VIII circola nel sangue in forma inattiva e, una volta attivato, interagisce con altri fattori di coagulazione per avviare una serie di reazioni enzimatiche che portano alla conversione del fibrinogeno in fibrina, con conseguente formazione di un coagulo di sangue stabile. La carenza di fattore VIII, spesso causata da mutazioni genetiche, può portare a disturbi emorragici, come l'emofilia A. Gli attivatori del fattore VIII costituiscono una classe di composti chimici potenzialmente in grado di potenziare l'attività o la disponibilità del fattore VIII, incidendo sul suo ruolo nella cascata coagulativa.
Il potenziale meccanismo d'azione degli attivatori del fattore VIII potrebbe implicare il raggiungimento di varie fasi nell'attivazione o nella stabilizzazione del fattore VIII. Gli attivatori potrebbero potenzialmente aumentare l'attivazione del fattore VIII dalla sua forma inattiva a quella attiva, consentendogli di partecipare in modo efficiente al processo di coagulazione. Inoltre, questi attivatori potrebbero influenzare l'interazione del fattore VIII con altri fattori della coagulazione, come il fattore IX e il fattore di von Willebrand, per ottimizzare l'assemblaggio del complesso della tenasi, essenziale per la conversione della protrombina in trombina. Poiché il fattore VIII è soggetto a degradazione, gli attivatori potrebbero anche influire sulla sua stabilità e sulla sua emivita nel flusso sanguigno, influenzando la sua disponibilità per i processi di coagulazione. Sebbene il concetto di attivatori del fattore VIII sia promettente, sono necessarie ulteriori ricerche per chiarire gli specifici meccanismi molecolari alla base dell'attivazione del fattore VIII e i potenziali modi in cui questi attivatori potrebbero modulare la sua funzione all'interno dell'intricata cascata della coagulazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Desmopressin | 16679-58-6 | sc-391126 | 1 mg | $135.00 | ||
Aumenta il rilascio del fattore von Willebrand e del fattore VIII. Viene utilizzato per trattare i disturbi emorragici. | ||||||
Vitamin K1 | 84-80-0 | sc-280189 sc-280189A | 1 g 5 g | $79.00 $163.00 | ||
Essenziale per la corretta sintesi dei fattori della coagulazione, compreso il fattore VIII. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Agente antifibrinolitico, stabilizza la formazione di coaguli. Viene utilizzato per trattare i disturbi emorragici, compresi quelli che coinvolgono il fattore VIII. | ||||||
Etamsylate | 2624-44-4 | sc-359616 | 10 mg | $175.00 | 1 | |
Può migliorare la funzione piastrinica e la coagulazione, compresi i processi legati al fattore VIII. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Potenziale ruolo nella modulazione della coagulazione, che potrebbe includere le vie legate al fattore VIII. | ||||||