FAAH Substrati
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Oleamide | 301-02-0 | sc-358696 sc-358696A sc-358696B sc-358696C sc-358696D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $60.00 $71.00 $122.00 $214.00 $627.00 | ||
L'oleamide, un acido grasso amidico, dimostra interazioni uniche con l'idrolasi degli acidi grassi (FAAH) grazie alla sua lunga catena idrocarburica e al gruppo funzionale amidico. Questa struttura favorisce le interazioni idrofobiche, aumentando l'affinità di legame con l'enzima. Inoltre, la capacità dell'oleamide di formare legami a idrogeno con i residui del sito attivo può modulare l'attività dell'enzima, influenzando le vie di segnalazione dei lipidi e potenzialmente incidendo sulle dinamiche del metabolismo degli endocannabinoidi. | ||||||
Decanoyl-p-nitroanilide | 72298-63-6 | sc-201429 sc-201429A | 20 mg 100 mg | $66.00 $270.00 | ||
Il decanoil-p-nitroanilide presenta caratteristiche distintive come substrato per l'idrolasi amidica degli acidi grassi (FAAH), principalmente grazie alla sua frazione p-nitroanilide, che aumenta la reattività elettrofila. La catena decanoilica idrofobica del composto facilita la penetrazione nella membrana, mentre il gruppo nitro può impegnarsi in interazioni π-π stacking con i residui aromatici nel sito attivo dell'enzima. Questa combinazione unica di caratteristiche strutturali influenza la cinetica di reazione, alterando potenzialmente l'efficienza catalitica dell'enzima e la specificità del substrato. | ||||||
Arachidonoyl-AMC | sc-223784 sc-223784A | 5 mg 25 mg | $176.00 $632.00 | |||
L'arachidonoil-AMC è un substrato importante per l'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi (FAAH), caratterizzata da una struttura unica dell'acido arachidonico. Questa struttura consente interazioni specifiche con il sito attivo dell'enzima, favorendo un efficace legame con il substrato. L'incorporazione della frazione AMC aumenta la fluorescenza, consentendo il monitoraggio in tempo reale dell'attività enzimatica. Le sue spiccate proprietà idrofobiche facilitano l'associazione alla membrana, influenzando la cinetica dell'idrolisi e il turnover del substrato. | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
La Palmitoyl Ethanolamide-d4 è un analogo deuterato che presenta interazioni uniche con l'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi (FAAH). La sua distinta catena palmitoilica aumenta le interazioni idrofobiche, ottimizzando l'affinità di legame con il sito attivo dell'enzima. La presenza di deuterio altera la cinetica di reazione, influenzando potenzialmente il tasso di idrolisi. Le caratteristiche strutturali di questo composto possono influenzare la sua stabilità e solubilità, incidendo sul suo comportamento in vari ambienti biochimici. | ||||||