Gli inibitori di EXOSC2 rappresentano una classe di composti chimici progettati per colpire selettivamente EXOSC2, una delle subunità centrali del complesso esosoma. L'esosoma è un complesso multiproteico altamente conservato responsabile dell'elaborazione e della degradazione dell'RNA nelle cellule eucariotiche. EXOSC2, nota anche come proteina 4 di elaborazione dell'RNA ribosomiale (RRP4), svolge un ruolo cruciale in questo complesso, contribuendo all'integrità strutturale e alla funzione dell'esosoma. Il complesso dell'esosoma stesso è essenziale per mantenere l'omeostasi cellulare regolando la qualità e la quantità di varie specie di RNA. Pertanto, gli inibitori che hanno come bersaglio specifico EXOSC2 sono progettati per modulare l'attività dell'esosoma, influenzando principalmente il metabolismo dell'RNA all'interno della cellula.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di EXOSC2 prevede in genere il legame con EXOSC2 o l'interruzione della sua funzione all'interno del complesso esosoma. In questo modo, questi inibitori possono interferire con la normale elaborazione e degradazione delle molecole di RNA, portando ad alterazioni nel paesaggio dell'RNA della cellula. Questo, a sua volta, può avere effetti ad ampio raggio sull'espressione genica, sulla regolazione post-trascrizionale e sulla risposta cellulare a vari stimoli ambientali. Gli inibitori di EXOSC2 sono strumenti preziosi per la ricerca e consentono agli scienziati di studiare il ruolo dell'esosoma e del metabolismo dell'RNA nei processi cellulari e nelle malattie. La comprensione del modo in cui questi inibitori influenzano l'elaborazione e la degradazione dell'RNA può far luce sui meccanismi fondamentali che regolano l'espressione genica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Inibisce le sfingomielinasi, alterando la composizione lipidica e la biogenesi degli esosomi. | ||||||
Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride | 2235-97-4 | sc-202459 | 5 mg | $230.00 | 7 | |
Blocca l'attività della sfingomielinasi acida, impedendo la secrezione degli esosomi attraverso l'alterazione del metabolismo lipidico. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Interrompe le vie di segnalazione di Ras, influenzando il rilascio di esosomi mediato dalla via Ras-MEK-ERK. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
Inibisce l'attività dello spliceosoma, con conseguente alterazione dell'elaborazione dell'RNA e riduzione del carico di esosomi. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
Attiva PPARβ/δ, regolando la biogenesi e la secrezione degli esosomi. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
Ridimensiona survivin, influenzando il carico e il rilascio di esosomi legati alle vie apoptotiche. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Interrompe la sintesi dell'RNA, con conseguente alterazione del contenuto di RNA degli esosomi e della loro secrezione. | ||||||
Dexrazoxane | 24584-09-6 | sc-252669 | 5 mg | $110.00 | 1 | |
Inibisce la topoisomerasi II, interrompendo l'impacchettamento del DNA negli esosomi e nel loro carico. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
Altera il pH endosomiale e l'integrità della membrana, influenzando la secrezione degli esosomi attraverso le vie endocitiche. | ||||||