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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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CruzFluor sm™ 7 amine | sc-362608 | 1 mg | $195.00 | |||
L'ammina Tide Fluor™ 7WS presenta una notevole selettività nelle interazioni con gli elettrofili, consentendo processi di acilazione efficienti. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano la formazione di intermedi transitori, fondamentali per accelerare la velocità di reazione. La funzionalità amminica ricca di elettroni del composto ne aumenta la nucleofilia, consentendo diverse reazioni di accoppiamento. Questo comportamento sottolinea il suo ruolo nel progresso delle metodologie sintetiche, in particolare nello sviluppo di intricate architetture molecolari. | ||||||
CruzFluor™ 700 succinimidyl ester | sc-362622 | 1 mg | $195.00 | |||
CruzFluor™ 700 succinimidil estere si caratterizza per la sua eccezionale reattività nei confronti delle ammine primarie, formando legami ammidici stabili attraverso un meccanismo di sostituzione acilica nucleofila. Il suo design unico favorisce una coniugazione rapida, che porta a un'etichettatura efficiente in varie applicazioni. Il sistema coniugato esteso del composto migliora le proprietà di fluorescenza, rendendolo ideale per le applicazioni che richiedono un'elevata sensibilità. Inoltre, la sua stabilità in condizioni fisiologiche garantisce prestazioni affidabili in diversi contesti sperimentali. | ||||||
CruzQuench™ 5 alkyne | sc-362658 | 1 mg | $195.00 | |||
L'alchene CruzQuench™ 5 presenta una notevole efficienza di quenching nell'intervallo 620-750 nm, principalmente grazie alla sua capacità di impegnarsi in processi di trasferimento energetico non radiativo. L'esclusiva struttura alchinica di questo composto facilita specifiche interazioni di impilamento π-π, migliorando le sue capacità di estinzione. Le sue distinte proprietà elettroniche consentono una modulazione selettiva dei segnali di fluorescenza, rendendolo un potente strumento per lo studio delle interazioni molecolari e della dinamica in sistemi complessi. | ||||||
CruzQuench™ 5 amine | sc-362659 | 1 mg | $195.00 | |||
CruzQuench™ 5 amine dimostra prestazioni eccezionali nell'intervallo 620-750 nm, sfruttando i suoi gruppi funzionali aminici unici per facilitare il legame a idrogeno e migliorare le interazioni molecolari. Questo composto presenta una rapida cinetica di reazione, che consente un'efficiente dissipazione dell'energia attraverso vie non radiative. La sua particolare configurazione elettronica consente di regolare con precisione le proprietà fotofisiche, rendendolo un candidato interessante per l'esplorazione di processi dinamici in vari ambienti. | ||||||
CruzQuench™ 5 CPG 1000 Å | sc-362661 | 1 g | $1950.00 | |||
CruzQuench™ 5 CPG 1000 Å opera efficacemente nello spettro dei 620-750 nm, caratterizzato da una struttura unica che promuove specifiche interazioni intermolecolari. Questo composto presenta una notevole stabilità e reattività, facilitando percorsi selettivi nelle trasformazioni chimiche. Le sue proprietà superficiali personalizzate migliorano le caratteristiche di adsorbimento, mentre le sue distinte transizioni elettroniche contribuiscono a efficienti meccanismi di trasferimento di energia, rendendolo un soggetto interessante per gli studi sui materiali avanzati. | ||||||
CruzQuench™ 5 CPG 500 Å | sc-362662 | 1 g | $2462.00 | |||
CruzQuench™ 5 CPG 500 Å è un composto specializzato che eccelle nell'intervallo 620-750 nm, mostrando una disposizione unica di gruppi funzionali che favorisce interazioni molecolari mirate. La sua particolare morfologia superficiale aumenta l'affinità di legame, mentre il profilo cinetico del composto rivela rapidi tassi di reazione in condizioni specifiche. La struttura elettronica consente proprietà fotofisiche uniche, che permettono un efficace assorbimento ed emissione di luce, rendendolo un candidato intrigante per applicazioni innovative nella scienza dei materiali. | ||||||
CruzQuench™ 5 succinimidyl ester | sc-362665 | 5 mg | $195.00 | |||
CruzQuench™ 5 succinimidil estere è un composto versatile caratterizzato da una reattività e una stabilità uniche nell'intervallo 620-750 nm. La sua struttura favorisce la coniugazione selettiva con molecole contenenti ammine, facilitando un'efficace reticolazione. Il composto presenta una notevole solubilità in vari solventi, migliorando la sua compatibilità in diversi ambienti. Inoltre, la sua cinetica di reazione è influenzata dal pH, consentendo applicazioni personalizzate in sistemi biochimici complessi. | ||||||
CruzQuench™ 6 acid | sc-362666 | 10 mg | $295.00 | |||
L'acido CruzQuench™ 6 si distingue per la sua eccezionale capacità di impegnarsi in interazioni molecolari specifiche nello spettro dei 620-750 nm. Questo composto presenta un profilo di reattività unico, che gli consente di formare addotti stabili attraverso l'attacco elettrofilo ai nucleofili. Le sue proprietà fisiche distintive, tra cui una maggiore solubilità e stabilità in diverse condizioni, consentono una manipolazione precisa in vari ambienti chimici. La cinetica di reazione dell'acido è notevolmente dipendente dal pH, il che offre versatilità in diverse applicazioni. | ||||||
CruzQuench™ 6 alkyne | sc-362667 | 1 mg | $295.00 | |||
L'alchene CruzQuench™ 6 presenta notevoli proprietà fotofisiche nell'intervallo 620-750 nm, caratterizzate dalla capacità di subire reazioni di cicloaddizione selettive. Questo composto dimostra interazioni elettroniche uniche, che facilitano processi efficienti di trasferimento di energia. La sua rigidità strutturale contribuisce ad aumentare la stabilità, mentre la presenza di molteplici siti reattivi consente diverse vie di funzionalizzazione. La reattività dell'alchene è influenzata dalla polarità del solvente, consentendo applicazioni personalizzate in sistemi chimici complessi. | ||||||
CruzQuench™ 6 amine | sc-362668 | 1 mg | $295.00 | |||
L'ammina CruzQuench™ 6 mostra un eccezionale comportamento fotochimico nello spettro 620-750 nm, caratterizzato dalla propensione al legame idrogeno e alla reattività nucleofila. L'esclusiva configurazione sterica di questo composto ne migliora l'interazione con gli elettrofili, favorendo una rapida cinetica di reazione. La sua solubilità in vari solventi consente applicazioni versatili, mentre la presenza di gruppi amminici facilita interazioni molecolari specifiche, portando a percorsi innovativi nella chimica sintetica. | ||||||