Date published: 2025-9-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ex 380-450 nm Violet

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di composti Ex 380-450 nm da utilizzare in varie applicazioni. Questi composti, che assorbono la luce nello spettro dal violetto al quasi-ultravioletto, sono fondamentali per il progresso della ricerca scientifica, in particolare nella microscopia a fluorescenza e nella spettroscopia. Le loro proprietà di assorbimento uniche li rendono ideali per una varietà di applicazioni che richiedono elevata sensibilità e specificità. In biologia molecolare, questi composti sono utilizzati per colorare e tracciare acidi nucleici e proteine, fornendo una visualizzazione chiara e distinta dei componenti e dei meccanismi cellulari. Questa capacità è fondamentale per la comprensione di processi biologici complessi, come la divisione cellulare, la sintesi proteica e l'espressione genica. Inoltre, i composti Ex 380-450 nm sono utilizzati nelle scienze ambientali per rilevare e analizzare gli inquinanti e altre sostanze chimiche che mostrano proprietà fluorescenti quando vengono esposte alla luce UV. Nella scienza dei materiali, questi composti contribuiscono allo sviluppo di dispositivi e sensori fotonici, migliorando l'efficienza delle tecnologie che si basano sull'assorbimento della luce UV e visibile. Le loro applicazioni si estendono anche alla chimica, dove vengono impiegati nelle reazioni di fotopolimerizzazione e come catalizzatori nei processi di sintesi guidati dalla luce. La versatilità dei composti Ex 380-450 nm li rende strumenti indispensabili sia nella ricerca accademica che in quella industriale, consentendo innovazioni e scoperte in diverse discipline. Per informazioni dettagliate sui composti Ex 380-450 nm disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

Items 41 to 50 of 79 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid

50995-74-9sc-210586
100 mg
$149.00
(0)

L'acido 7-(dietilammino)cumarina-3-carbossilico si distingue per la sua vivace fluorescenza e per il forte gruppo dietilammino elettron-donatore, che ne esalta le proprietà fotofisiche nell'intervallo 380-450 nm. La funzionalità dell'acido carbossilico contribuisce alla sua capacità di creare legami idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono efficaci processi di trasferimento di energia, rendendolo un soggetto affascinante per gli studi di fotochimica e interazioni molecolari.

9-Aminoacridine hydrochloride

52417-22-8sc-214431
sc-214431A
5 g
25 g
$33.00
$83.00
(1)

Il cloridrato di 9-aminoacridina presenta notevoli caratteristiche fotofisiche, in particolare nell'intervallo 380-450 nm, grazie al suo backbone acridinico, che facilita l'intercalazione con gli acidi nucleici. Il gruppo amminico aumenta la capacità di formare legami idrogeno, influenzando la solubilità e la dinamica di interazione. La struttura elettronica unica di questo composto consente un trasferimento di carica e una fluorescenza efficienti, rendendolo un candidato intrigante per esplorare il comportamento e le interazioni molecolari in vari ambienti.

7-Amino-4-trifluoromethylcoumarin

53518-15-3sc-210592
sc-210592A
10 mg
100 mg
$14.00
$36.00
2
(0)

La 7-ammino-4-trifluorometilcumarina mostra notevoli proprietà fotofisiche nell'intervallo 380-450 nm, attribuite alla sua struttura cumarinica, che promuove forti interazioni π-π stacking. Il gruppo trifluorometilico potenzia gli effetti di sottrazione di elettroni, con conseguente aumento della resa quantica della fluorescenza. La sua configurazione elettronica unica consente una rapida dinamica dello stato eccitato, rendendolo un soggetto interessante per gli studi sul trasferimento di energia e sui fenomeni di aggregazione molecolare.

N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide

55145-14-7sc-358396
sc-358396A
1 mg
5 mg
$102.00
$286.00
(0)

La N-(7-dimetilammino-4-metil-3-cumarinil)maleimmide presenta un intrigante comportamento fotochimico nell'intervallo 380-450 nm, caratterizzato da una forte fluorescenza e da proprietà solvatocromiche uniche. Il gruppo dimetilammino aumenta la donazione di elettroni, facilitando il trasferimento di carica intramolecolare. La capacità di questo composto di formare addotti stabili attraverso la reattività della maleimmide consente interazioni selettive con i nucleofili, influenzando la cinetica di reazione e consentendo diverse applicazioni nella scienza dei materiali e negli studi di bioconiugazione.

L-Leucine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride

62480-44-8sc-218643
sc-218643A
5 mg
25 mg
$117.00
$352.00
(0)

Il cloridrato di L-Leucina 7-amido-4-metilcumarina mostra notevoli proprietà fotofisiche nello spettro 380-450 nm, con una significativa intensità di fluorescenza. Il suo legame amidico unico facilita le interazioni di legame a idrogeno, migliorando la solubilità in vari solventi. La frazione cumarina contribuisce alle sue caratteristiche elettroniche distinte, consentendo efficaci processi di trasferimento di energia. Il profilo di reattività di questo composto è influenzato dalla sua conformazione strutturale, che consente interazioni selettive in ambienti chimici complessi.

4,4′-Dianilino-1,1′-binaphthyl-5,5′-disulfonic acid dipotassium salt

65664-81-5sc-214281A
sc-214281
1 mg
5 mg
$75.00
$160.00
(1)

Il sale dipotassico dell'acido 4,4'-dianilino-1,1'-binaftil-5,5'-disolfonico presenta intriganti proprietà ottiche nell'intervallo 380-450 nm, caratterizzate da una forte assorbanza e da una distinta fluorescenza. I gruppi dell'acido solfonico potenziano le interazioni ioniche, favorendo la solubilità nei solventi polari. La struttura binaftilica introduce la chiralità, influenzando l'impilamento molecolare e il comportamento di aggregazione. La configurazione elettronica unica di questo composto consente un efficiente trasferimento di carica, influenzando la sua reattività in vari sistemi chimici.

Dibromobimane

68654-25-1sc-211300
25 mg
$180.00
2
(0)

Il dibromobimano è un composto unico che presenta notevoli proprietà fotofisiche, in particolare nell'intervallo 380-450 nm, dove dimostra una significativa fluorescenza. La sua struttura facilita le forti interazioni π-π stacking, migliorando la sua stabilità in vari ambienti. La presenza di atomi di bromo introduce un legame alogeno che può influenzare l'aggregazione molecolare e la reattività. Inoltre, la sua capacità di formare addotti con nucleofili dimostra la sua versatile reattività in diversi percorsi chimici.

Bromotrimethylammoniumbimane Bromide

71418-45-6sc-214635
25 mg
$254.00
1
(0)

Il bromotrimetilammonio bromuro è un composto distintivo caratterizzato da un eccezionale comportamento luminescente nell'intervallo 380-450 nm. La presenza di gruppi trimetilammonio aumenta la solubilità e promuove le interazioni ioniche, portando a fenomeni di aggregazione unici. La sua struttura consente efficienti processi di trasferimento di energia, mentre la parte bromidica contribuisce alla sua reattività con vari nucleofili. Il comportamento dinamico di questo composto in soluzione evidenzia il suo potenziale per diverse applicazioni nella ricerca chimica.

Chlorobimane

76421-73-3sc-211073
10 mg
$120.00
(0)

Il clorobimano è un composto notevole riconosciuto per la sua forte fluorescenza nello spettro di 380-450 nm. La sua struttura unica facilita il trasferimento di carica intramolecolare, migliorando le sue proprietà fotofisiche. La presenza di atomi di cloro influenza la sua reattività, consentendo interazioni selettive con vari substrati. Inoltre, il clorobimano presenta un comportamento distinto dipendente dal solvente, che può influenzare le sue caratteristiche di emissione e gli stati di aggregazione, rendendolo un soggetto intrigante per ulteriori studi di dinamica chimica.

4-Methylumbelliferyl stearate

79408-85-8sc-214257
100 mg
$413.00
1
(0)

Il 4-metilumbelliferil stearato è un composto fluorescente che presenta notevoli proprietà nell'intervallo 380-450 nm. Il suo legame estereo unico contribuisce al suo carattere idrofobico, influenzando la solubilità e l'interazione con le membrane lipidiche. La struttura del composto consente efficienti processi di trasferimento dell'energia, aumentando la sua efficienza luminescente. Inoltre, dimostra modelli di reattività specifici con i nucleofili, che lo rendono un soggetto di interesse per lo studio delle interazioni molecolari e della cinetica di reazione.