Date published: 2025-9-11

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EPR1 Inibitori

I comuni inibitori di EPR1 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori chimici di EPR1 comprendono una serie di composti che mirano a varie vie di segnalazione e processi cellulari essenziali per l'attività funzionale di EPR1. Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, ostacola direttamente la progressione del ciclo cellulare che EPR1 può regolare, inibendo così l'attività associata di EPR1. Analogamente, Trametinib, che ha come bersaglio la via MEK/ERK, può sopprimere la trasduzione del segnale proliferativo in cui è coinvolto EPR1. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione del ruolo di EPR1 nella proliferazione cellulare. Anche l'inibitore di mTOR, la Rapamicina, svolge un ruolo cruciale nella regolazione della crescita e della proliferazione cellulare, processi che EPR1 potrebbe governare. Inibendo mTOR, la rapamicina può diminuire gli effetti regolatori di EPR1 in questi contesti biologici.

Inoltre, LY294002 e PD98059, entrambi inibitori rispettivamente delle vie PI3K e MEK, possono interferire con l'attività di EPR1 se questa è associata alla segnalazione di Akt o alla via ERK. U0126, un altro inibitore di MEK, può sopprimere l'attivazione di ERK, riducendo così la funzionalità di EPR1 in questa cascata di segnalazione. Anche l'inibitore di p38 MAPK SB203580 e SP600125, un inibitore di JNK, possono ostacolare la funzione di EPR1 se questa è intrecciata con le vie di segnalazione p38 MAPK o JNK. Dasatinib, che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, e Gefitinib, un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, possono inibire i processi di segnalazione a valle e di conseguenza l'attività funzionale di EPR1. Y-27632, un inibitore di ROCK, può interrompere gli assetti citoscheletrici e le vie di segnalazione in cui EPR1 potrebbe svolgere un ruolo di regolazione. Infine, la staurosporina, nota per il suo ampio spettro di inibizione delle chinasi, può inibire EPR1 se la sua regolazione è mediata dall'attività delle chinasi. Ognuno di questi inibitori ha come bersaglio una specifica via biochimica o cellulare, che porta all'inibizione funzionale di EPR1 ostacolando i processi e le cascate di segnalazione a cui EPR1 partecipa notoriamente.

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