La classe chimica degli inibitori di EphA5 comprende una varietà di composti caratterizzati principalmente dalla capacità di modulare l'attività del recettore EphA5, un membro della famiglia delle tirosin-chinasi recettoriali. Questi composti agiscono attraverso meccanismi indiretti, data la difficoltà di colpire direttamente le tirosin-chinasi recettoriali come EphA5. La modalità d'azione principale di questi inibitori consiste nell'interferire con l'attività chinasica di EphA5 o nel modulare le vie di segnalazione in cui EphA5 è coinvolto. Ciò avviene attraverso una serie di meccanismi, come l'inibizione dell'attività di fosforilazione di EphA5 (ad esempio, Dasatinib, Genisteina) o l'impatto sulle cascate di segnalazione associate alla funzione di EphA5 (ad esempio, Sunitinib, Sorafenib).
Questi inibitori comprendono sia inibitori di chinasi ad ampio spettro sia composti con azioni più mirate. Gli inibitori ad ampio spettro come Dasatinib e Sunitinib agiscono su più chinasi e potrebbero avere effetti fuori bersaglio su EphA5. D'altra parte, composti come AG 1478 e Gefitinib, noti principalmente per la loro azione inibitoria sull'EGFR, potrebbero influenzare anche EphA5 attraverso vie di segnalazione sovrapposte. La diversità di questi composti riflette la complessità del targeting delle tirosin-chinasi recettoriali, che spesso coinvolgono molteplici vie di segnalazione e processi cellulari.
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