EphA3 Attivatori
I comuni attivatori di EphA3 includono, a titolo esemplificativo, il colesterolo CAS 57-88-5, la metil-β-ciclodestrina CAS 128446-36-6, il PP 2 CAS 172889-27-9, il PMA CAS 16561-29-8 e la ionomicina CAS 56092-82-1.
EphA3, membro della famiglia delle tirosin-chinasi recettoriali Eph, svolge ruoli critici in vari processi cellulari come l'adesione cellulare, la migrazione e il patterning dei tessuti durante lo sviluppo embrionale. Nel contesto del sistema nervoso, EphA3 è coinvolto nella guida degli assoni e nella plasticità sinaptica, contribuendo alla creazione di precisi circuiti neurali. Inoltre, EphA3 è espresso in alcune regioni del cervello adulto, tra cui l'ippocampo e la corteccia cerebrale, dove partecipa alla trasmissione sinaptica e all'organizzazione della rete neuronale. Inoltre, EphA3 è stato coinvolto nell'angiogenesi e nello sviluppo vascolare, evidenziando ulteriormente le sue diverse funzioni sia nei tessuti embrionali che in quelli adulti.
L'attivazione di EphA3 avviene tipicamente dopo il legame con i suoi ligandi cognati, le proteine della famiglia delle efrine, ancorate alla membrana cellulare delle cellule vicine. Questo evento di legame innesca la dimerizzazione del recettore e l'autofosforilazione dei residui di tirosina all'interno del dominio chinasi intracellulare di EphA3. Successivamente, l'attivazione di EphA3 dà inizio a cascate di segnalazione a valle, compresa l'attivazione di varie vie intracellulari come le vie Ras-MAPK, PI3K-Akt e Src chinasi. Queste vie di segnalazione mediano diverse risposte cellulari, tra cui il riarrangiamento citoscheletrico, la migrazione cellulare, la proliferazione e la sopravvivenza. Inoltre, l'attivazione di EphA3 può indurre una segnalazione bidirezionale, portando a risposte cellulari repulsive o attrattive a seconda del contesto cellulare e dei ligandi specifici coinvolti. Nel complesso, l'attivazione di EphA3 orchestra intricati processi cellulari essenziali per lo sviluppo, l'omeostasi e la funzione tissutale, evidenziando la sua importanza come regolatore chiave del comportamento cellulare e della morfogenesi dei tessuti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Il colesterolo, un lipide presente naturalmente nelle membrane cellulari, svolge un ruolo vitale nel mantenimento dell'integrità e della fluidità della membrana. Può influenzare la segnalazione di EphA3 influenzando il raggruppamento dei recettori all'interno del bilayer lipidico. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La metil-β-ciclodestrina è nota per la sua capacità di distruggere le zattere lipidiche delle membrane cellulari. I recettori EphA3 sono spesso associati alle zattere lipidiche e l'interruzione di questi microdomini da parte della metil-β-ciclodestrina può influire sulla localizzazione del recettore EphA3 e sulle interazioni con i partner di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente l'attivazione e le cascate di segnalazione di EphA3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src (SFK), che può influenzare indirettamente la segnalazione di EphA3. Le SFK svolgono un ruolo nella fosforilazione e nell'attivazione del recettore Eph. Inibendo le SFK, PP2 può modulare lo stato di fosforilazione di EphA3, influenzando così potenzialmente le sue vie di segnalazione a valle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC) e può stimolare la via MAPK. La segnalazione di EphA3 è intrecciata con le cascate MAPK. L'attivazione della PKC da parte della PMA può innescare eventi di segnalazione che hanno un impatto indiretto sull'attivazione di EphA3 e sulle sue risposte a valle, anche se i meccanismi precisi richiedono ulteriori indagini. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che provoca un aumento dei livelli di calcio intracellulare. La segnalazione del calcio è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui l'attivazione del recettore Eph. Gli elevati livelli di calcio intracellulare indotti dalla ionomicina possono influenzare indirettamente la segnalazione di EphA3 modulando gli effettori e le chinasi a valle. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
La guanosina 5'-O-(3-tiotrifosfato) sale tetralitico è un analogo non idrolizzabile del GTP e può attivare piccole GTPasi come RhoA o Rac1. La segnalazione di EphA3 può interagire con le piccole GTPasi, in particolare nei processi legati alla dinamica citoscheletrica e alla motilità cellulare. Il GTPγS può attivare queste GTPasi, influenzando indirettamente le risposte cellulari mediate da EphA3. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il Db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. La segnalazione di EphA3 può essere influenzata da percorsi cAMP-dipendenti. Il Db-cAMP può attivare queste vie, portando a una modulazione indiretta della segnalazione di EphA3 e dei suoi effetti a valle all'interno della cellula. I meccanismi precisi richiedono ulteriori indagini. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina è un composto noto per modulare i processi di endocitosi all'interno delle cellule. L'internalizzazione e il traffico di EphA3 possono essere regolati dall'endocitosi. La clorpromazina può influenzare i percorsi endocitici utilizzati da EphA3, influenzando così potenzialmente la disponibilità del recettore e la segnalazione a valle. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio è un inibitore generale delle fosfatasi, comprese le protein tirosina fosfatasi (PTP). La segnalazione di EphA3 comporta eventi di fosforilazione e le PTP sono in grado di de-fosforilare EphA3. Inibendo le PTP, l'ortovanadato di sodio può potenziare la segnalazione di EphA3 riducendo la de-fosforilazione del recettore, influenzando così le vie di segnalazione a valle. | ||||||