eoxtaxin-3 Attivatori

I comuni attivatori dell'eoxtaxina-3 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la PGE2 CAS 363-24-6, l'istamina, base libera CAS 51-45-6, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e l'IBMX CAS 28822-58-4.

Gli attivatori dell'eotassina-3 sono una classe di composti chimici che influenzano varie vie di segnalazione, culminando nel potenziamento della funzione dell'eotassina-3. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, porta all'attivazione della PKA, che ha una serie di effetti a valle che possono potenziare l'attività dell'Eotassina-3. Analogamente, la PGE2 agisce attraverso i suoi recettori per aumentare i livelli di cAMP, attivando di conseguenza la PKA e favorendo la segnalazione dell'Eotassina-3. Anche l'istamina e l'isoproterenolo aumentano il cAMP, attivando la PKA che, a sua volta, può promuovere un ambiente di segnalazione favorevole all'attività dell'Eotassina-3. IBMX e Rolipram, inibendo le fosfodiesterasi, prevengono la degradazione del cAMP, determinando un'attività sostenuta della PKA che supporta la funzione dell'Eotassina-3. Apremilast, attraverso meccanismi simili, inibisce la fosfodiesterasi-4, garantendo un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA, potenziando così le vie di Eotaxina-3.

Inoltre, la teofillina e la terbutalina funzionano rispettivamente come inibitori non selettivi della fosfodiesterasi e come agonisti dei recettori beta2-adrenergici, che determinano entrambi un aumento del cAMP e dell'attivazione della PKA, in grado di potenziare la segnalazione di Eotaxin-3. L'anisomicina, pur essendo nota principalmente come inibitore della sintesi proteica, può attivare la segnalazione JNK, un processo che può aumentare gli eventi trascrizionali che potenziano la funzione di Eotaxina-3. SB 203580 e PD 98059 agiscono come inibitori di p38 MAPK e MEK, rispettivamente; tuttavia, queste azioni possono risultare nell'attivazione compensatoria di vie alternative che potrebbero aumentare l'attività di Eotaxin-3.