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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
L'acido diclofenac, in quanto enzima, mostra proprietà catalitiche uniche grazie alla sua capacità di formare complessi transitori con i substrati, aumentando la velocità di reazione. Il suo gruppo acido carbossilico facilita il trasferimento di protoni, influenzando i meccanismi e le cinetiche di reazione. Le regioni idrofobiche del composto promuovono interazioni di legame specifiche, mentre la sua flessibilità conformazionale consente l'adattamento a vari siti attivi, ottimizzando la specificità del substrato e l'efficienza enzimatica complessiva nei percorsi biochimici. | ||||||
Lipoprotein, low density | sc-505938 | 5 mg | $350.00 | |||
La lipoproteina a bassa densità è un elemento chiave del metabolismo lipidico, caratterizzato da una composizione strutturale unica che consente interazioni specifiche con i recettori della superficie cellulare. L'assemblaggio e lo smontaggio dinamico di questa lipoproteina influenzano il suo comportamento cinetico in circolazione, influenzando la velocità di scambio dei lipidi tra i tessuti. Le sue distinte interazioni proteina-lipide regolano anche le attività enzimatiche, modulando l'idrolisi dei trigliceridi e il rilascio di acidi grassi liberi, influenzando così l'omeostasi energetica. | ||||||
Bedaquiline (Mixture of Diastereomers) | 654655-80-8 | sc-503269 sc-503269A | 10 mg 100 mg | $352.00 $2453.00 | ||
La bedaquilina, come miscela di diastereomeri, presenta intriganti interazioni enzimatiche caratterizzate dalla sua diversità stereochimica. Questo composto si lega in modo selettivo agli enzimi bersaglio, determinando efficienze catalitiche diverse. La sua disposizione spaziale unica influenza la dinamica conformazionale dei complessi enzima-substrato, alterando i tassi di reazione. Inoltre, la natura anfifilica della bedaquilina migliora la sua interazione con le membrane lipidiche, facilitando meccanismi di trasporto unici all'interno degli ambienti cellulari. | ||||||
5-Isopropyl-3-methylphenol | 3228-03-3 | sc-488891 sc-488891A | 2.5 g 25 g | $332.00 $2342.00 | ||
Il 5-isopropil-3-metilfenolo dimostra un comportamento enzimatico distintivo grazie alla sua capacità di formare specifiche interazioni non covalenti, come π-π stacking e forze di van der Waals, con le molecole di substrato. Ciò facilita l'orientamento preciso durante la catalisi, migliorando la specificità della reazione. Il gruppo isopropilico ingombrante del composto può creare un microambiente unico, influenzando l'accessibilità al substrato e la velocità di reazione. Inoltre, la sua natura idrofobica influisce sull'affinità enzima-substrato, influenzando l'efficienza catalitica complessiva. | ||||||
Sulfaphenazole-d4 | 526-08-9 unlabeled | sc-474603 sc-474603A | 1 mg 10 mg | $340.00 $2400.00 | ||
Il sulfafenazolo-d4 è una sulfonamide deuterata che mostra intriganti proprietà cinetiche nelle reazioni enzimatiche. La presenza di deuterio altera gli effetti isotopici, determinando velocità e percorsi di reazione modificati. La sua struttura molecolare unica facilita interazioni specifiche con i siti attivi degli enzimi, aumentando la selettività nei processi catalitici. Inoltre, le distinte caratteristiche di solubilità del composto influenzano il suo comportamento in ambienti biochimici complessi, fornendo approfondimenti sulle dinamiche enzima-substrato. | ||||||
Lodenafil carbonate | 398507-55-6 | sc-489384 sc-489384A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2448.00 | ||
Il lodenafil carbonato funziona come un potente modulatore dell'attività enzimatica, mostrando interazioni uniche con gli enzimi bersaglio attraverso il suo gruppo carbonato. Questo composto può alterare la cinetica di reazione stabilizzando gli stati di transizione e aumentando così l'affinità con il substrato. La sua capacità di formare legami idrogeno e di impegnarsi in interazioni idrofobiche consente un legame selettivo, influenzando le vie metaboliche. Inoltre, la presenza della parte carbonatica contribuisce alla sua reattività, facilitando diverse trasformazioni chimiche. | ||||||
Gly-Pro-Ala-OH | 837-83-2 | sc-471928 sc-471928A sc-471928B | 250 mg 1 g 5 g | $153.00 $316.00 $1295.00 | ||
Gly-Pro-Ala-OH funziona come un enzima peptidico, con proprietà catalitiche uniche grazie alla sua specifica sequenza aminoacidica. La presenza di glicina, prolina e alanina facilita una flessibilità conformazionale unica, consentendo un legame ottimale con il substrato. La sua capacità di stabilizzare gli stati di transizione migliora la cinetica di reazione, mentre i legami peptidici contribuiscono alla sua integrità strutturale. Le interazioni di questo composto con le molecole d'acqua influenzano anche la sua solubilità e reattività nei percorsi biochimici. | ||||||
trans-Ned-19 Methyl Ester | 1137263-99-0 | sc-478009 sc-478009A sc-478009B | 25 mg 100 mg 250 g | $340.00 $1240.00 $2400.00 | ||
L'estere metilico di Trans-Ned-19 funziona come un notevole modulatore enzimatico, influenzando la biosintesi e la degradazione dei lipidi. La sua conformazione strutturale aumenta l'affinità di legame con i siti attivi specifici degli enzimi, alterando così l'efficienza catalitica. Le interazioni idrofobiche uniche del composto promuovono la stabilità nei bilayer lipidici, facilitando la formazione del complesso enzima-substrato. Inoltre, la sua capacità di subire un'idrolisi selettiva può portare alla generazione di metaboliti bioattivi, influenzando le vie di segnalazione metabolica. | ||||||
Gentamicin Deuterated (C Complex) Pentaacetate Salt (Contains d0) | 1403-66-3 unlabeled | sc-490100 sc-490100A | 1 mg 10 mg | $350.00 $2470.00 | ||
La gentamicina deuterata (complesso C) sale pentaacetato (contiene d0) presenta caratteristiche isotopiche uniche che facilitano tecniche spettroscopiche avanzate, migliorando la comprensione della dinamica molecolare. La presenza di deuterio altera le frequenze vibrazionali, fornendo approfondimenti sui cambiamenti conformazionali. Il suo distinto profilo di solubilità può influenzare i modelli di interazione nei saggi biochimici, mentre l'ambiente elettronico modificato può influenzare l'affinità di legame enzima-substrato, arricchendo gli studi meccanicistici. | ||||||
Pelargonidin 3-Glucoside | 18466-51-8 | sc-478691 | 5 mg | $415.00 | ||
La Pelargonidina 3-Glucoside funziona come un potente antiossidante, che si impegna in reazioni redox che neutralizzano i radicali liberi. La sua particolare glicosilazione aumenta la solubilità e facilita il trasporto attraverso le membrane cellulari, promuovendo un'efficace interazione con varie biomolecole. La capacità del composto di stabilizzare gli intermedi reattivi contribuisce al suo ruolo nelle vie di segnalazione cellulare, influenzando i processi metabolici e l'omeostasi cellulare. Inoltre, le sue proprietà colorimetriche lo rendono un indicatore prezioso nei test biochimici. |