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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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3-(Trifluoromethyl)phenyltrimethylammonium Bromide | sc-288857 | 25 g | $192.00 | |||
Il 3-(Trifluoromethyl)phenyltrimethylammonium Bromide agisce come un potente modulatore enzimatico, mostrando interazioni elettrostatiche uniche che migliorano l'affinità del substrato. Il suo gruppo trifluorometilico contribuisce alle proprietà elettroniche distintive, influenzando la cinetica di reazione e la stabilità. La capacità del composto di alterare le conformazioni enzimatiche promuove percorsi catalitici efficienti, mentre le sue caratteristiche lipofile facilitano le interazioni di membrana, influenzando potenzialmente la localizzazione e l'attività dell'enzima in vari ambienti biochimici. | ||||||
Hexadecyltrimethylammonium Hexafluorophosphate | 101079-29-2 | sc-295146 | 1 g | $156.00 | ||
L'esadeciltrimetilammonio esafluorofosfato agisce come un facilitatore enzimatico unico nel suo genere, mostrando forti proprietà anfifiliche che migliorano le interazioni di membrana. La sua lunga coda idrofobica favorisce la formazione di micelle, che possono alterare la localizzazione e l'accessibilità degli enzimi. L'anione esafluorofosfato contribuisce alla modulazione della forza ionica, influenzando la cinetica enzimatica attraverso la stabilizzazione degli stati di transizione. La capacità di questo composto di interrompere la struttura dell'acqua migliora la diffusione del substrato, ottimizzando i percorsi catalitici nelle reazioni enzimatiche. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide dihydrochloride | 84468-17-7 | sc-358380 sc-358380A | 10 mg 25 mg | $99.00 $268.00 | ||
L'N-(2-aminoetil)-5-isoquinolinesulfonamide dicloridrato agisce come potente inibitore enzimatico, impegnandosi in specifiche interazioni di legame che interrompono l'attività enzimatica. Le sue caratteristiche strutturali facilitano cambiamenti conformazionali unici negli enzimi bersaglio, con conseguente alterazione dell'efficienza catalitica. Il composto presenta un'affinità distintiva per alcuni siti attivi, influenzando la cinetica di reazione e modulando l'accessibilità del substrato. Questa inibizione selettiva sottolinea il suo potenziale di influenzare la regolazione metabolica attraverso precise interazioni molecolari. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
Il TC-H 106 funziona come modulatore enzimatico distintivo, mostrando una capacità unica di stabilizzare gli stati di transizione durante la catalisi. Le sue specifiche interazioni molecolari, in particolare attraverso il legame a idrogeno e gli effetti idrofobici, migliorano la formazione del complesso enzima-substrato. La conformazione strutturale del composto consente un legame selettivo, influenzando i tassi e i percorsi di reazione. Inoltre, il suo ruolo nell'alterare le dinamiche conformazionali degli enzimi può portare a cambiamenti significativi nei processi metabolici, evidenziando il suo intricato comportamento biochimico. | ||||||
Keratinocyte Differentiation Inducer | 863598-09-8 | sc-311368 | 5 mg | $412.00 | ||
Keratinocyte Differentiation Inducer funziona come un modulatore enzimatico specializzato, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in specifiche interazioni proteina-proteina che guidano la maturazione dei cheratinociti. Questo composto influenza le vie di segnalazione stabilizzando gli intermedi chiave, migliorando così l'efficienza delle reazioni enzimatiche. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano la formazione di complessi enzima-substrato, promuovendo velocità di reazione ottimali e garantendo una regolazione precisa dei processi di differenziazione cellulare. | ||||||
H-Arg-4MβNA(hydrochloride salt) | 60285-94-1 | sc-300781 sc-300781A | 250 mg 1 g | $330.00 $950.00 | ||
L'H-Arg-4MβNA (sale cloridrato) funziona come un modulatore enzimatico distintivo, caratterizzato dalla capacità di formare legami idrogeno e interazioni elettrostatiche con i residui del sito attivo. Questo composto migliora la stabilità e l'attività dell'enzima promuovendo cambiamenti conformazionali favorevoli. La sua esclusiva catena laterale facilita il legame specifico con il substrato, mentre la sua natura idrofila favorisce la dinamica di solvatazione, influenzando in ultima analisi i tassi di reazione e l'efficienza catalitica nei processi biochimici. | ||||||
Delapril | 83435-66-9 | sc-278924 | 50 mg | $700.00 | ||
Il Delapril funziona come un enzima, impegnandosi in interazioni molecolari specifiche che migliorano il legame con il substrato e la catalisi. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di stabilizzare gli stati di transizione, accelerando così la cinetica di reazione. La capacità del composto di formare complessi transitori con i substrati consente un controllo preciso dei percorsi di reazione. Inoltre, le particolari proprietà elettroniche di Delapril facilitano il trasferimento di carica, influenzando l'efficienza complessiva dei processi enzimatici. | ||||||
rac 7-Hydroxy Efavirenz | 205754-50-3 | sc-208269 | 1 mg | $280.00 | ||
Il Rac 7-idrossi Efavirenz funziona come modulatore dell'attività enzimatica, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche con i siti attivi degli enzimi. Questo composto influenza la cinetica di reazione stabilizzando gli stati di transizione, influenzando così la velocità di conversione del substrato. La sua particolare stereochimica consente interazioni selettive, alterando potenzialmente le conformazioni degli enzimi e influenzando il flusso metabolico nelle vie biochimiche. | ||||||
Bis(tetrabutylammonium) Tetracyanodiphenoquinodimethanide | 68271-98-7 | sc-293518 | 100 mg | $432.00 | ||
Il tetracianodifenodimetanuro di bis(tetrabutilammonio) presenta un comportamento enzimatico unico grazie alla sua capacità di stabilizzare gli stati di transizione nelle reazioni biochimiche. I suoi ingombranti gruppi tetrabutilammonio migliorano la solubilità e facilitano le interazioni molecolari, mentre la parte tetracianodifenochinodimetanide può impegnarsi nell'impilamento π-π e nel trasferimento di carica, influenzando la velocità di trasferimento degli elettroni. Le proprietà elettroniche distinte e gli effetti sterici di questo composto possono modulare l'attività enzimatica, influenzando la dinamica e la specificità della reazione. | ||||||
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Lomeguatrib funziona come un modulatore enzimatico unico, mostrando interazioni selettive con i substrati bersaglio che influenzano le vie metaboliche. Il suo profilo cinetico rivela un meccanismo di attivazione distinto, caratterizzato dalla rapida formazione di complessi enzima-substrato. Questo composto dimostra una notevole stabilità in condizioni variabili, consentendo un'efficienza catalitica costante. Inoltre, la sua capacità di alterare i tassi di reazione attraverso specifiche interazioni molecolari evidenzia il suo ruolo nella regolazione fine dei processi biochimici. |