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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(2-Hydroxyethyl)triethylammonium Iodide | 5957-17-5 | sc-288156 | 10 g | $251.00 | ||
Lo ioduro di (2-idrossietil)trietilammonio funge da intrigante facilitatore enzimatico, mostrando proprietà di solvatazione uniche che migliorano le interazioni enzima-substrato. Il suo gruppo trietilammonio promuove forti interazioni ioniche, che possono stabilizzare le strutture degli enzimi e influenzarne l'efficienza catalitica. Inoltre, la presenza della parte idrossietilica consente il legame a idrogeno, alterando potenzialmente le conformazioni degli enzimi e ottimizzando i percorsi di reazione, con conseguente impatto sui tassi di reazione complessivi nei sistemi biochimici. | ||||||
Dimethyldioctylammonium Bromide | 3026-69-5 | sc-294358 sc-294358A | 5 g 25 g | $233.00 $692.00 | ||
Il bromuro di dimetildiottilammonio presenta un comportamento simile a quello degli enzimi grazie alla sua natura anfifilica, che favorisce la formazione di micelle che migliorano la solubilità e l'accessibilità del substrato. La sua struttura di ammonio quaternario consente forti interazioni elettrostatiche con substrati carichi negativamente, facilitando un rapido legame. Le interazioni idrofobiche uniche del composto contribuiscono alla stabilizzazione dei complessi enzima-substrato, ottimizzando i tassi di reazione e influenzando l'efficienza catalitica in vari percorsi biochimici. | ||||||
Luminol sodium salt | 20666-12-0 | sc-218662 sc-218662A | 1 g 5 g | $102.00 $270.00 | 3 | |
Il sale di sodio del luminol agisce come substrato enzimatico luminescente, innescando una reazione chemiluminescente unica al momento dell'ossidazione. Questo composto presenta interazioni specifiche con gli enzimi perossidasi, facilitando il trasferimento di elettroni che porta all'emissione di luce. La cinetica di reazione rivela una rapida fase di avvio, seguita da un'emissione luminescente sostenuta, influenzata dal pH e dalla forza ionica. Le sue proprietà fisiche distinte, come la solubilità e la stabilità, ne aumentano la reattività in vari ambienti biochimici. | ||||||
Tetra-n-octylammonium Iodide | 16829-91-7 | sc-296479 | 5 g | $390.00 | ||
Il tetra-n-ottilammonio ioduro agisce come tensioattivo in grado di modulare l'attività enzimatica grazie alla sua esclusiva struttura anfifilica. Le sue lunghe catene alchiliche idrofobiche aumentano la permeabilità della membrana, facilitando l'accesso del substrato ai siti attivi. Il gruppo ammonico quaternario può interagire con i residui carichi, alterando potenzialmente la conformazione e la cinetica dell'enzima. La capacità di questo composto di stabilizzare i complessi enzima-substrato può portare a una maggiore velocità di reazione, evidenziando il suo ruolo nei percorsi biochimici. | ||||||
Tetrabutylammonium Dibromoiodide | 15802-00-3 | sc-296483 sc-296483A | 1 g 10 g | $75.00 $471.00 | ||
Il dibromoioduro di tetrabutilammonio agisce come facilitatore enzimatico distintivo, mostrando una propensione a formare robuste interazioni ioniche con le molecole bersaglio. La presenza di iodio ne aumenta la reattività, consentendo percorsi unici nei processi enzimatici. I suoi ingombranti gruppi tetrabutilici introducono significativi effetti sterici, che possono modulare la dinamica enzimatica e influenzare l'accessibilità al substrato. Le interazioni alogene uniche di questo composto possono anche avere un impatto sui tassi di reazione e sui meccanismi complessivi dei sistemi biochimici. | ||||||
Tetrabutylammonium Dibromochloride | 64531-21-1 | sc-296482 | 25 g | $850.00 | ||
Il dibromocloruro di tetrabutilammonio funziona come un modulatore enzimatico unico, caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con vari substrati. La struttura ammonica quaternaria favorisce le interazioni ioniche, migliorando il legame e la specificità del substrato. I suoi componenti alogenati possono influenzare la cinetica di reazione alterando l'energia di attivazione, mentre i gruppi tetrabutilici ingombranti forniscono ostacoli sterici, influenzando potenzialmente la conformazione dell'enzima e l'efficienza catalitica nelle reazioni biochimiche. | ||||||
Tetrabutylammonium Dibromoaurate | 50481-01-1 | sc-296481 | 1 g | $1063.00 | ||
Il dibromoaurato di tetrabutilammonio agisce come facilitatore enzimatico distintivo, sfruttando la sua configurazione di ammonio quaternario per impegnarsi in interazioni molecolari specifiche. La presenza di ioni d'oro introduce proprietà elettroniche uniche, che possono modulare l'attività enzimatica attraverso meccanismi di trasferimento di elettroni. I suoi gruppi tetrabutilici idrofobici migliorano la compatibilità con le membrane lipidiche, influenzando potenzialmente la localizzazione e la stabilità degli enzimi, ma anche le vie di reazione e le cinetiche complessive dei sistemi biochimici. | ||||||
Tetrabutylammonium Bromodiiodide | 3419-99-6 | sc-296480 | 1 g | $158.00 | ||
Il bromodiioduro di tetrabutilammonio presenta proprietà uniche come modulatore enzimatico grazie alla sua struttura di ammonio quaternario, che può influenzare la dinamica degli enzimi. I suoi gruppi tetrabutilici ingombranti aumentano la solubilità nei solventi organici, favorendo le interazioni con le regioni idrofobiche dell'enzima. Questo composto può alterare la cinetica di reazione stabilizzando gli stati di transizione e influenzando l'affinità di legame con il substrato, influenzando così l'efficienza catalitica in vari processi biochimici. | ||||||
Trimethylstearylammonium Chloride | 112-03-8 | sc-296635 | 25 g | $55.00 | ||
Il cloruro di trimetilstearilammonio dimostra proprietà enzimatiche distintive, agendo come tensioattivo che influenza il ripiegamento e la stabilità delle proteine. La sua lunga catena idrofobica stearilica aumenta la permeabilità della membrana, favorendo le interazioni con gli ambienti lipidici. Questo composto può modulare l'attività enzimatica alterando il microambiente intorno ai siti attivi e influenzando l'accessibilità al substrato. Inoltre, la sua natura di ammonio quaternario facilita interazioni ioniche specifiche, che possono mettere a punto l'efficienza catalitica e la dinamica della reazione. | ||||||
(Ferrocenylmethyl)trimethylammonium Bromide | 106157-30-6 | sc-294593 sc-294593A | 1 g 5 g | $330.00 $1120.00 | ||
Il bromuro di (ferrocenilmetil)trimetilammonio agisce come un facilitatore enzimatico unico nel suo genere, utilizzando il suo gruppo ferrocenile per creare forti legami di coordinazione con gli ioni metallici, che possono potenziare l'attività enzimatica. Il componente trimetilammonio introduce una carica positiva, favorendo le interazioni ioniche con i substrati carichi negativamente. La capacità di questo composto di modulare le conformazioni degli enzimi attraverso interazioni idrofobiche ed effetti sterici può influenzare in modo significativo la cinetica di reazione e la specificità dei substrati nei percorsi enzimatici. | ||||||